资金日历

SW CACTI提供多种试点项目资助申请，用于资助健康科学中心内部的临床和转化研究，其中包括每年两轮的标准 RFA 资助。如有任何疑问，请联系SW CACTI 转化科学导航员。

重要告示：

禁止进行任何临床试验。 

• 每个试点提交必须有自己独立的 IRB 协议。 
• 不允许对现有的 IRB 批准的母协议进行修改或子研究/辅助研究。 
• 试点申请标题必须与伦理审查委员会方案标题一致，并在批准函中体现。 
• 试点申请的首席研究员必须与 IRB 协议上的首席研究员匹配，并反映在批准信中。 
• 未在 RFA 中规定的 IRB 提交截止日期前提交 IRB 的申请将被行政取消资格。此举旨在确保 HRPO 有充足的时间在申请截止日期前审核所有提交的申请。 
• 未在 RFA 中列出的试点申请截止日期前获得 IRB 认定的项目将不予考虑资助。 
• 申请必须包含 IRB 批准证明或 IRB 决定，证明研究对象为非人类受试者。 
• 美国国立卫生研究院 (NIH) 要求所有涉及人体受试者研究或脊椎动物实验且由国家转化科学促进中心 (NCATS) 资助的项目，都必须事先获得 NIH 的批准。西南 CACTI 管理人员将在项目获得资助后启动此流程。进入此流程的项目将收到及时通知。 
• 所有涉及人体受试者的项目，都必须符合以下条件： SW CACTI转化科学导航器 用于咨询和规划目的。 有关更多具体信息，请参阅 RFA。 
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实用链接

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