个人简介
Brigman 博士在马里兰州洛约拉大学获得心理学学士学位，之后在乔治华盛顿大学获得认知神经科学博士学位。他的博士后研究工作是在 NIAAA 内部项目的基因组和行为神经科学实验室进行的，他曾两次获得研究卓越奖。2011 年，他在新墨西哥大学医学院神经科学系建立了自己的研究项目。2016 年，他因在研究、教学和服务方面的卓越表现获得了 Regents? 讲师职位，2017 年晋升为终身副教授，2023 年晋升为教授。
个人陈述信 （Personal Statement）
Brigman 实验室的研究重点是进一步了解伴随酒精暴露、药物成瘾和多种神经精神疾病而出现的适应不良行为变化。目前的理论认为，早期或反复接触酒精会导致皮质介导的执行控制逐渐丧失。随着自上而下的控制丧失，习惯模式主导了行为库，导致生活质量下降。如果可以预防或逆转这种适应不良的行为转变，它将提供一种重要的治疗工具。我们的研究重点是开发模型，使我们能够研究遗传因素和分子机制在介导执行控制行为中的作用。由于谷氨酸能 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 在学习和记忆的神经可塑性中发挥了既定作用，因此它是一种潜在的机制。Brigman 实验室探索了 NMDAR 亚基组成和受体表达如何通过学习和暴露而改变。该实验室的另一个主要重点是了解体内神经回路中神经元放电的最佳组织，以及 NMDAR 的改变如何破坏这些模式，从而导致执行控制的丧失和功能结果的变差。
专业领域
行为神经科学
执行控制
胎儿酒精谱系障碍
大脑活动的转化测量
成就与奖项
2023 年-胎儿酒精谱系障碍研究组主席
2022-2023 胎儿酒精谱系障碍研究组副主席
2021 年新墨西哥大学高中科学团队杰出研究奖
2021-2022 胎儿酒精谱系障碍研究组财务主管
2019-2021 胎儿酒精谱系障碍研究组秘书
2018 年国际行为神经科学学会会士
2016-2018 新墨西哥大学健康科学中心董事讲师
2011 年美国国立卫生研究院杰出研究奖
2009 年国际行为神经科学学会旅行奖
2008 年美国国立卫生研究院杰出研究奖
2006 校内研究培训奖，NIAAA，NIH
主要出版物
期刊论文
Brigman, Jonathan, 2023 产前适度饮酒后认知控制受损与啮齿动物触摸屏测量期间神经生理记录功率增加相对应。神经药理学
期刊论文
Marquardt, K, Josey, M, Kenton, J, A Cavanagh, J, F Holmes, A, Brigman, Jonathan, 2019 NMDAR-GluN2B 缺失导致认知灵活性受损与眶额纹状体功能改变有关。《神经科学》，第 404 卷
期刊论文
Marquardt, K, Cavanagh, J, F Brigman, Jonathan, 2020 宫内酒精暴露会破坏行为灵活性所需的皮质纹状体协调。《神经药理学》，第 162 卷
期刊论文
Brigman, Jonathan, 2021 跨物种范式中行为维度的电生理生物标志物 转化精神病学
性别
(男)
课程教授
2012 年至今 新墨西哥大学医学院
生物医学研究生课程
课程总监： BIOM509 神经生物学原理
团队授课课程讲师： BIOM533 神经生理学和神经解剖学、BIOM505、酒精中毒神经生物学、BIOM505、统计方法。
2012-新墨西哥大学医学院
本科医学教育
神经阻滞教练： 脑干解剖学、功能性皮质解剖学、边缘系统和 ARAS，学习和条件反射机制
理事： 神经解剖学实验室（1-5）
研究与奖学金
1. 我早期的研究重点是小鼠大脑的功能特化，以及皮层亚区的变化如何导致神经病理性疾病中的行为缺陷。我的工作有助于确定小鼠模型在研究执行控制方面的有效性以及触摸屏操作任务在测量这些行为方面的有效性。
2. 从博士后研究期间开始并在自己的实验室中，我研究了皮质、海马和纹状体中特定 NMDAR 亚型的丧失如何改变联想学习和突触可塑性，以确定 NMDAR 亚基组成在学习和记忆过程中的重要性。
3. 酒精对皮质功能及其所依赖的执行控制过程的影响是一个关键问题，因为这些关键过程的丧失会导致生活质量的大幅下降。利用 体内 记录技术我已经证明，成人大量接触乙醇不仅会改变行为，还会在关键学习阶段显著改变纹状体放电。最近，我们证明，适度的产前乙醇会显著改变皮质放电和募集，以及行为灵活性所需的皮质-纹状体协调失调，这是通过有效逆转学习来衡量的。
4.作为与加州大学圣地亚哥分校的 Jared Young 博士合作开展的一项多地点合作项目的一部分，该项目研究了啮齿动物和人类的神经活动，我的实验室指导了临床前部门，以开发和测试新的检测方法，以解决治疗开发中的转化空白。在证明使用认知增强剂可以改善人类和小鼠注意力和认知控制任务的表现后，我们在人类和小鼠身上测试了一系列行为检测，并结合了脑电图记录，并测试了安非他明改变表现和神经特征的有效性。