个人简介

Buranda 博士获得了伊利诺伊州洛克岛奥古斯塔纳学院的化学和物理学学士学位(1984 年)、俄亥俄州托莱多大学的化学硕士学位(1987 年)和密歇根州韦恩州立大学的化学博士学位(1992 年)。 在获得博士学位后,他在纽约州罗彻斯特大学的 NSF 光诱导电荷转移中心完成了博士后研究。

个人陈述信 (Personal Statement)

我接受过实验物理化学方面的正式培训,专攻光学和振动激光光谱学以及测量分子复合物中的快速电子和能量转移过程。 我在 25-2004 年获得了由 NIAID 资助的名为“细胞信号传导和粘附中的膜组织”的为期五年的指导定量研究发展奖 (K2010),获得了细胞生物学方面的专业知识。 通过这次培训以及与不同导师的互动,我对整合素、G 蛋白偶联受体和小 GTP 酶等细胞信号蛋白产生了兴趣。 后来,当我在当地和德克萨斯大学医学分部接受 BSL-3 级实验室生物安全培训时,我对病毒学产生了兴趣。 我对使用灭活和荧光标记的 BSL-3 病原体产生了兴趣,例如致病性汉坦病毒和 Sars-CoV-2,作为研究它们在 BSL-2 环境中与受体和信号传导相互作用的工具。 由于细胞与病原体的相互作用,我也有兴趣开发用于测量细胞信号传导的分析工具。

专业领域

1)整合素亲和力调节:开发用于实时分析整合素构象和亲和力的工具,以及它们通过信号通路的控制。 了解整合素功能以解决与汉坦病毒感染性相关的整合素激活新机制。

2) G 蛋白信号:开发一种基于流式细胞仪的专利检测方法,以检测 GTP 与由病毒或细菌引起的小 GTP 酶的结合。 该测定能够同时测量多达 6 个目标的 GTP 负载,并为早期检测与败血症相关的血源性细菌感染奠定了基础。

3)汉坦病毒感染的发病机制。 汉坦病毒心肺综合征 (HCPS) 重症病例的死亡率为 30-40%。 我们对 HCPS 患者血浆样本进行了蛋白质组学分析(2D 凝胶电泳和质谱分析),并首次揭示了 HCPS 的死亡率与纤溶酶原激活抑制剂 1 型 (PAI-1) 表达失调有关。 了解 PAI-1 上调的潜在机制将为治疗提供手段。

4) BSL-3病毒感染小分子抑制剂的高通量筛选试验开发

性别

男性

语言

  • 英语