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夏尔马,尼特什; 尼克尔,克里斯蒂安; 康惠宁; 奥纳托夫斯基,沃伊切赫; 布朗,罗杰; 内斯,斯科特; 罗,米尼翁; 查尔斯·穆利根; 冬天,斯图尔特; 饥饿,斯蒂芬; 大炮,朱迪L; Matlawska-Wasowska, Ksenia。 2019. SOCS5 的表观遗传沉默增强了 JAK-STAT 信号传导和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的进展。 2019。 癌症科学. 六月;110(6):1931-1946。 doi:10.1111/cas.14021。 PMID:30974024。 PMCID:PMC6549933

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Sedwick, CE, MM Morgan, L. Jusino, JL大炮, J. 米勒和 JK Burkhardt。 1999. TCR、LFA-1 和 CD28 在 T 细胞骨架重组中发挥独特和互补的作用。 免疫学杂志 162:1367-1375。 PMID:9973391

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调研

从免疫反应的启动到炎症部位的效应子功能,T 细胞的运输对于 T 细胞功能的每个阶段都至关重要。 T 细胞进入淋巴结,在那里它们穿过组织,以最大限度地增加遇到带有抗原的树突细胞的机会。 一旦被激活,T 细胞就会迁移到炎症部位以执行效应子功能以清除感染。

T 细胞迁移也已被证明是包括心血管疾病、糖尿病和癌症在内的疾病状态的重要介质。 虽然 T 细胞迁移过程对免疫功能至关重要,但对淋巴结中 T 细胞的精确行为和控制 T 细胞迁移的特定分子知之甚少。

Cannon 实验室专注于定义和理解控制 T 细胞迁移到淋巴结和淋巴结内的基本机制。 我们将糖蛋白 CD43、PKCθ 以及细胞骨架调节蛋白 Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) 鉴定为 T 细胞迁移的调节剂。 我们也在精确分析 T 细胞如何在淋巴结内移动。

我们正在使用尖端的 2 光子显微镜成像技术来可视化活组织中的 T 细胞运动。 此外,我们结合使用流式细胞术、共聚焦显微镜和标准生物化学来了解信号分子对 T 细胞运输的影响。 我们还开始使用活组织成像来可视化感染流感的小鼠肺中的 T 细胞运动。

有趣的是,驱动 T 细胞迁移的相同信号被 T-ALL 白血病细胞共享以进行转移。 与 UNM 的儿科肿瘤学家合作,我们也在研究控制正常 T 细胞迁移的相同途径是否也可能在白血病细胞转移中发挥作用。 同样,使用小鼠模型,我们可以在小鼠模型中可视化人类白血病细胞,以研究哪些分子可能为白血病迁移提供目标。