主要出版物

贾,J。, Bissa, B., Brecht, L., Allers, L., Choi, S., Gu, Y., Zbinden, M., Burge, M., Timmins, G., Hallows, K., Behrends, C. , Deretic, V. (2020)。 AMPK 是代谢和自噬的关键调节剂,通过一种新型的半乳糖凝集素导向的泛素信号转导系统被溶酶体损伤激活。 分子细胞 77, 1-19。

贾,J。, Claude-Taupin, A., Gu, Y., Choi, S., Peters, R., Bissa, B., Mudd, M., Allers, L., Pallikkuth, S., Lidke, K., Salemi, M.、Phinney, B.、Mari, M.、Reggiori, F.、Deretic, V. (2020)。 Galectin-3 协调溶酶体修复和去除的细胞系统. 发育细胞,52(1),69-87。

Gu, Y., Princely Abudu, Y., Kumar, S., Bissa, B., Choi, SW, 贾,J。、Lazarou, M.、Eskelinen, E.、Johansen, T. 和 Deretic, V. (2019)。 哺乳动物 Atg8 蛋白通过 SNARE 调节溶酶体和自溶酶体生物发生. EMBO 杂志。

贾,J。, Abudu, YP, Claude-Taupin, A., Gu, Y., Kumar, S., Choi, SW, Peters, R., Mudd, MH, Allers, L., Salemi, M., et al。 (2019)。 半乳糖凝集素控制 MTOR 和 AMPK 以响应溶酶体损伤诱导自噬. 自噬 15, 169–171。

贾,J。, Abudu, YP, Claude-Taupin, A., Gu, Y., Kumar, S., Choi, SW, Peters, R., Mudd, MH, Allers, L., Salemi, M., et al。 (2018)。 半乳糖凝集素控制 mTOR 以应对内膜损伤. 分子细胞 70, 120-135.e8。

Kumar, S., Jain, A., Farzam, F., 贾,J。, Gu, Y., Choi, SW, Mudd, MH, Claude-Taupin, A., Wester, MJ, Lidke, KA 等。 (2018)。 Stx17 通过 IRGM 和哺乳动物 Atg8 蛋白募集到自噬体的机制. 细胞生物学杂志 217, 997–1013。

克劳德-陶平,A.,比萨,B., 贾,J。, Gu, Y. 和 Deretic, V. (2018)。 自噬在 IL-1β 输出和细胞释放中的作用. 细胞与发育生物学研讨会 83, 36-41。

克劳德-陶平,A., 贾,J。, Mudd, M., & Deretic, V. (2017)。 自噬的秘密生命:分泌而不是降解. 生物化学论文,61(6),637-647。

木村,T., 贾,J。, Claude-Taupin, A., Kumar, S., Choi, SW, Gu, Y., Mudd, M., Dupont, N., Jiang, S., Peters, R., et al. (2017)。 分泌性自噬的细胞和分子机制. 自噬 13, 1084–1085。

木村,T., 贾,J。, Kumar, S., Choi, SW, Gu, Y., Mudd, M., Dupont, N., Jiang, S., Peters, R., Farzam, F., 等。 (2017)。 专用 SNARE 和专用 TRIM 货物受体介导分泌性自噬. EMBO 杂志 36, 42-60。

Bai, F., Ho Lim, C., 贾,J。, Santostefano, K., Simmons, C., Kasahara, H., Wu, W., Terada, N., 和 Jin, S. (2015)。 通过细菌注射确定的转录因子将胚胎干细胞定向分化为心肌细胞. 科学报告 5.

贾,J。, Bai, F., Jin, Y., Santostefano, KE, Ha, U.-H., Wu, D., Wu, W., Terada, N. 和 Jin, S. (2015)。 通过细菌注射转录激活因子样效应核酸酶蛋白在多能干细胞中进行高效基因编辑. 干细胞转化医学 4, 913–926。

金,YJ,李,JH,李,Y., 贾,J。, Paek, SH, Kim, HB, Jin, S., 和 Ha, UH (2014)。 铜绿假单胞菌核苷二磷酸激酶和鞭毛蛋白通过 Akt/NF-κB 信号通路诱导白细胞介素 1 表达. 感染和免疫 82, 3252–3260。

贾,J。, Jin, Y., Bian, T., Wu, D., Yang, L., Terada, N., Wu, W., 和 Jin, S. (2014)。 用于人类基因组编辑的 TALEN 蛋白的细菌递送. 公共科学图书馆一 9.

调研

自噬,一种在维持细胞质稳态中发挥普遍作用的过程。 自噬发挥质量控制的作用,清除破坏细胞的无菌刺激物或入侵病原体,去除蛋白质聚集体并处理功能失调或废弃的细胞器。 自噬在其代谢作用中,在维持营养和能量稳态方面起着关键作用。

内膜损伤是细胞稳态和细胞存活的主要威胁。 溶酶体是与内吞、吞噬或自噬系统合作以控制和保护细胞内质量的细胞器。 溶酶体还在通过 mTOR 或 AMPK 信号通路调节细胞信号和代谢方面发挥核心作用。

溶酶体易受聚集物、病原体、二氧化硅晶体、溶酶体药物等内源性或外源性因素的影响,导致溶酶体膜损伤。 溶酶体损伤导致多种反应,包括 mTOR 信号的失活(Jia J,Mol Cell,2018),AMPK 信号的激活(Jia J,Mol Cell,2020),ESCRT 膜修复,自噬主导去除或 TFEB 核易位替代受损溶酶体(Jia J,Dev Cell,2020)。

然而,细胞如何修复、去除和替换受损溶酶体的方式尚不完全清楚,也不知道这些系统如何协调以维持细胞内稳态。

我的研究兴趣包括了解自噬在感染、炎症和代谢中的作用,以及自噬对溶酶体稳态的调节如何导致人类疾病。 我的研究是与 Vojo Deretic 博士密切合作进行的。