个人简介

Cunningham 博士是 UNM-HSC 神经科学系的教授。 她在伊利诺伊大学香槟-厄巴纳分校获得解剖学博士学位,随后在罗切斯特大学医学院接受神经生物学博士后培训,之后于 1993 年加入 UNM 担任助理教授。 Cunningham 博士领导了一项积极的临床前模型研究计划神经系统疾病,它一直得到联邦和私人基金会的资助。 她曾为美国国立卫生研究院科学审查中心提供特许和 特设 学习部会员多年。 她对 UNM 的生物医学研究教育充满热情和奉献精神,她对本科生、研究生、博士后和初级教师的广泛指导证明了这一点。 Cunningham 博士目前还是 CoBRE 大脑恢复和修复中心临床前核心设施的联合主任。

专业领域

成人海马神经发生
中枢神经系统可塑性和修复中的神经干细胞
行程
产前酒精暴露

教育培训

博士后,神经生物学和解剖学:
罗切斯特大学
纽约州罗切斯特市

博士,解剖科学:
伊利诺伊大学
Champaign-Urbana' IL

BS:
伊利诺伊大学
Champaign-Urbana' IL

成就与奖项

  • William G. Dail 杰出教学和指导奖
  • Earl Walker 神经科学研究杰出成就奖
  • 第一阶段神经科学医学院课程教学奖
  • 摄政讲座奖 - 新墨西哥大学医学院

主要出版物

  • Gustus K, Li L, Newville J, 坎宁安洛杉矶 (2020) 产前酒精暴露小鼠模型中富集介导的成年海马神经发生受损的功能和结构相关性, 脑可塑性 (酒精与海马可塑性特刊) 在新闻.
  • Carrica L、Li L、Newville J、Kenton J、Gustus K、Brigman J、 坎宁安洛杉矶 (2018) 成人海马祖细胞中缺氧诱导因子 1 α (HIF-1a) 的遗传失活会损害神经发生和模式辨别学习。  学习和记忆的神经生物学 157:79。 10.1016 / j.nlm.2018.12.002   
  • Newville J, Valenzuela CF, Li L, Jantzie LL, 坎宁安洛杉矶 (2017) 在妊娠晚期等效的胎儿酒精谱系障碍小鼠模型中伴有持续性白质损伤的急性少突胶质细胞丢失。 神经胶质 65(8):1317 1332。 10.1002/glia.23164
  • Kajimoto K、Valenzuela F、Allan A、Ge S、Gu Y、Cunningham LA (2016) 产前酒精暴露在丰富环境条件下改变成年海马齿状颗粒细胞的突触活动。  海马 26(8):1078 87。 10.1002 / hipo.22588
  • Li L、Candelario KM、Thomas K、Wang R、Wright K、 坎宁安洛杉矶 (2014) 成人脑室下区 (SVZ) 的神经干细胞维持和血管稳定性需要缺氧诱导因子-1α (HIF-1a)。 J.神经科学 34(50):16713 16719。 10.1523 / 4590-JNEUROSCI.13.2014
  • Li L, Harms K, Ventura P, Lagace D, Eisch A, 坎宁安洛杉矶 (2010) 局灶性脑缺血诱导成人脑室下区的多系细胞发生反应,主要是胶质细胞。  神经胶质 58:1610-1619。 10.1002/glia.21033

性别

她,她

语言

  • 英语

调研

成人海马神经发生和产前酒精暴露: 成年海马齿状回中新神经元的产生代表了一种与某些形式的学习和记忆相关的海马可塑性的新形式。 我们的实验室已经证明,即使在整个妊娠期间接触中等水平的产前酒精也会导致成年后的神经发生受损,尤其是在对丰富环境的反应中。 我的实验室应用遗传、行为和神经解剖学方法来阐明这种损害的后果和机制。

内源性神经干细胞与中风:   局灶性脑缺血诱导强大的多向再生反应,由此内源性神经干细胞产生神经母细胞、少突胶质祖细胞和星形胶质细胞,这些细胞在缺血纹状体实质内持续存在。 我的实验室对指导缺氧损伤后内源性干细胞群的动员、存活和表型命运的机制及其在内源性功能修复中的作用感兴趣。

课程教授

本科医学教育:

  • 第一阶段医学院神经科学
生物医学研究生课程:
  • 神经生物学原理
  • 功能神经解剖学