教育培训

Frietze 博士在华盛顿州埃伦斯堡的中央华盛顿大学获得了生物科学学士学位,并在新墨西哥大学获得了生物医学科学博士学位,她在洛夫莱斯呼吸研究所的 Adriana Kajon 博士的指导下完成了她的论文研究。

她还拥有新墨西哥大学的大学科学教学研究生证书,并有兴趣将基于问题的学习应用于各级科学教育。 她与米高梅部门的 Bryce Chackerian 博士和 David Peabody 博士密切合作。 Frietze 博士是一个 UNM临床和转化科学中心 KL2学者。

主要出版物

Warner NL、Linville AC、Core SB、Moreno B、Pascale JM、Peabody DS、Chackerian B、 弗里茨公里。 (2020). 用于人血清中表位特异性抗体反应的深度序列偶联生物淘选技术的扩展和改进。 病毒. 2020 年 30 月 12 日;10(1114):10.3390。 doi:12101114/v33008118。 PMID:XNUMX

Collar AL、Linville AC、Core SB、Wheeler CM、Geisler WM、Peabody DS、Chackerian B、 Frietze KM (2020). 可变域 4 线性表位的抗体 沙眼衣原体 主要外膜蛋白与女性衣原体消退或再感染无关。 微球. 2020 年 23 月 5 日;5(00654):e20-10.1128。 doi:00654/mSphere.20-32968007。 PMID:XNUMX

弗里茨公里。、Core SB.、Linville A.、Chackerian B. 和 DS Peabody (2020). 使用深度序列偶联生物淘选评估人血清中的抗体特异性。 方法分子生物学 2020; 2070:157 171。

弗里茨公里, Lijek, R, 和 B Chackerian (2018). 将人乳头瘤病毒疫苗的经验应用于开发针对沙眼衣原体的疫苗。 疫苗专家评论. 2018 年 9 月 1:8-10.1080。 doi:14760584.2018.1534587/XNUMX

弗里茨,公里, Pascale, JM, Moreno, B., Chackerian, B., 和 DS Peabody (2017)病原体特异性深度序列偶联生物淘选:一种调查人类抗体反应的方法公共科学图书馆之一 2017 Feb 2; 12(2):e0171511。 doi:10.1371 / journal.pone.0171511。

Daly, SM, Joyner, JA, Triplett, KD, Elmore, BO, Pokhrel, S., 弗里茨,公里, Peabody, DS, Chackerian, B. 和 PR Hall (2017). 基于 VLP 的疫苗诱导金黄色葡萄球菌毒力调节的免疫控制。 7年科学报告, 文章编号 637 (2017)。 

查克瑞安 B, 弗里茨公里. 转向针对非传染性慢性病的新型疫苗。 专家 Rev 疫苗. 2016 May;15(5):561-3.

弗里茨公里, Peabody DS, Chackerian B. 工程病毒样颗粒作为疫苗平台。 Curr Opin病毒. 2016 年 29 月 18 日;44:49-XNUMX。

弗里茨公里, Roden RB, Lee JH, Shi Y, Peabody DS, Chackerian B. 通过新型深度序列偶联生物淘选平台鉴定卵巢癌患者的抗 CA125 抗体反应。 癌症免疫研究. 2016 Feb;4(2):157-64.

克罗斯E, 弗里茨K, Narum DL, Peabody DS, Chackerian B. 使用病毒样颗粒 (VLP) 肽展示鉴定恶性疟原虫血液阶段抗原 AMA1 上保守表位的免疫原性模拟物。 公共科学图书馆之一. 2015 年 6 月 10 日;7(0132560):eXNUMX。

弗里茨公里, Campos SK, Kajon AE。 在 A1 细胞系感染期间,没有证据表明物种 B3 人类腺病毒 3 型 E9-549K 具有类似死亡的功能。 BMC Res Notes. 2012 年 11 月 5 日;429:XNUMX。

弗里茨公里, Campos SK, Kajon AE。 亚种 B3 人类腺病毒的开放阅读框 E10.9-1K 编码一个晚期直系同源蛋白家族,其预测的结构特征和亚细胞定位各不相同。 J Virol. 2010 Nov;84(21):11310-22.

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调研

抗体是免疫系统的重要组成部分,在传染病、癌症和自身免疫性疾病中具有有益和有害的作用。 了解抗体的特定靶标可导致预防性或治疗性疫苗、新的诊断或预后测试和/或新药物的开发。

Frietze 博士的研究集中在三个目标上:

  1. 开发新技术以评估传染病和慢性病中的抗体特异性. Frietze 博士使用深度测序技术结合新型病毒样颗粒 (VLP) 亲和力选择平台,研究了卵巢癌、登革热病毒感染和沙眼衣原体感染的抗体反应靶点。 她最近报道了一种与延长生存期相关的卵巢癌患者的新型抗体反应(Frietze 等,2016,Cancer Immun Res)。
  2. 了解特异性抗体反应在保护或伤害患者中的作用. 抗体可以在人类疾病中发挥有益或有害的作用。 例如,疫苗引起的保护性抗体反应可以防止病毒感染,而有害的自身抗体反应可能会导致自身免疫性疾病的组织损伤。 Frietze 博士目前在该领域的工作重点是研究抗 CA125 抗体在卵巢癌中的作用机制(Frietze 等,2016,Cancer Immun Res)。 这些抗体是在卵巢癌患者的一个亚组中鉴定出来的,并且与延长生存期有关。
  3. 将我们对抗体反应的理解转化为针对传染病和慢性疾病的靶向治疗或预防干预措施. 最终,对传染病和慢性疾病的特定免疫反应的理解应该转化为患者的实际应用。 使用噬菌体 VLP 平台,Frietze 博士正致力于开发沙眼衣原体的预防性疫苗。 该项目涉及识别和改造候选疫苗,然后在基于细胞培养的检测和沙眼衣原体小鼠模型中进行测试。 她还致力于开发卵巢癌的预防性和治疗性疫苗。