个人简介
Hall 在亨茨维尔的阿拉巴马大学获得微生物学学士学位（1989 年）和分子生物学硕士学位（1999 年）。 她获得了博士学位。 凯斯西储大学药理学博士（2004 年）。 继她的博士学位。 她在 NIDDK 完成了 1 年的博士后奖学金，并在新墨西哥大学完成了 2 年的博士后奖学金。
个人陈述信 （Personal Statement）
金黄色葡萄球菌 细菌通常在很大一部分人口中定殖。 历史上被称为具有易感健康状况的患者的院内感染（医院获得性）病原体，近年来目睹了显着增加 S。金黄色葡萄球菌 在社区环境中明显健康的个体（社区获得性）感染。 使这个问题进一步复杂化， S。金黄色葡萄球菌 已经获得了保护细菌免受经常使用的甲氧西林类抗生素的抗性基因。 这些菌株被称为耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (MRSA)，见于医院获得性 (HA-MRSA) 和社区获得性 (CA-MRSA) 感染。 由于 MRSA 对公共健康和患者护理的额外经济负担的影响，媒体经常强调它。
CA-MRSA 感染的增加是由于引起感染的菌株毒力的变化，但之前未发现的健康个体免疫防御机制缺陷也可能是原因之一。 在这方面，我们的实验室有兴趣了解我们的免疫系统如何通过以下方式保护我们免受侵袭性感染 S。金黄色葡萄球菌，尤其是 CA-MRSA，以及我们如何加强保护。 S。金黄色葡萄球菌 利用基于肽信息素的通讯系统，称为群体感应，从粘附的定植表型转换为能够引起侵袭性感染的毒力表型。 负责发出毒力变化信号的肽信息素被称为自诱导肽或 AIP。 我们目前正在研发一种疫苗，旨在对 AIP 产生中和抗体反应，从而阻断毒力。 此外，我们发现雌性小鼠对感染的抵抗力要强得多，特别是对 S。金黄色葡萄球菌 分泌的毒素称为 α-溶血素 (Hla)。 这种抵抗力取决于雌激素，因为卵巢切除的雌性小鼠不再受到保护。 我们目前正在研究雌性小鼠表现出对 Hla 和感染的抵抗力的分子机制。 这些信息将提供对性别在先天免疫反应中的作用的深入了解 S。金黄色葡萄球菌 和 Hla，并可能为鉴定增加宿主防御的疗法提供线索。
专业领域
金黄色葡萄球菌 宿主-病原体相互作用 #1
动物模型 金黄色葡萄球菌 感染#2
教育
博士，凯斯西储大学，2004 年（药理学）
MS，阿拉巴马大学亨茨维尔分校，1999 年（分子生物学）
BS，阿拉巴马大学亨茨维尔分校，1989 年（微生物学）
主要出版物
期刊论文
Triplett, Kathleen, D Pokhrel, Srijana, Castleman, Moriah, J Daly, Seth, M Elmore, Bradley, O Alexander, Joyner, J Sharma, Gee, Herbert, Guy, Campen, Matthew, J Hathaway, Helen, J Prossnitz, Eric ，霍尔，帕梅拉，R 接受 gper 激活可防止金黄色葡萄球菌 ?-毒素破坏上皮屏障 科学报告
期刊论文
Castleman, M, J Pokhrel, S, Triplett, K, D Kusewitt, D, F Elmore, B, O Joyner, J, A Femling, J, K Sharma, G, Hathaway, H, J Prossnitz, E, R Hall, Pamela, R 2018 先天性偏见 金黄色葡萄球菌 皮肤感染是由 ?-溶血素驱动的。 免疫学杂志（马里兰州巴尔的摩：1950）
期刊论文
Joyner, J, A Daly, Seth, Peabody, J, Triplett, K, D Pokhrel, S, Elmore, B, O Adebanjo, D, Peabody, D, S Chackerian, B, Hall, Pamela, R 2020 VLP 疫苗接种的线性中和域 S。金黄色葡萄球菌 Hla 引发保护性免疫。 毒素，卷。 12，第 7 期
期刊论文
Pokhrel, S, Triplett, K, D Daly, Seth, Joyner, J, A Sharma, G, Hathaway, H, J Prossnitz, E, R Hall, Pamela, R 2020 补体受体 3 有助于中性粒细胞杀死的性二态性 金黄色葡萄球菌. 免疫学杂志（马里兰州巴尔的摩：1950），第一卷。 205，第 6 期，1593-1600
期刊论文
Daly, S, M Joyner, J, A Triplett, K, D Elmore, B, O Pokhrel, S, Frietze, K, M Peabody, D, S Chackerian, B, Hall, Pamela, R 2017 基于 VLP 的疫苗可诱导免疫控制金黄色葡萄球菌的毒力调控。 科学报告，卷。 7，第 1 期，637
研究与奖学金
1. Pokhrel S、Triplett KD、Daly SM、Joyner JA、Sharma G、Hathaway HJ、Prossnitz ER 和 PR Hall*。 补体受体 3 有助于杀死金黄色葡萄球菌 (2020) J Immunol 中性粒细胞的性别二态性。 7 月 2000545 日：ji10.4049。 doi: 2000545/jimmunol.32769122。 在印刷之前在线。 PMID: XNUMX
2. Joyner JA、Daly SM、Peabody J、Triplett KD、Pokhrel S、Elmore BO、Adebanjo D、Peabody DS、Chackerian B 和 PR Hall*。 使用呈现金黄色葡萄球菌 Hla 线性中和域的 VLP 进行疫苗接种会引发保护性免疫 (2020) Toxins, 12(7), 450； https://doi.org/10.3390/toxins12070450.
3. Triplett KD、Pokhrel S、Castleman MJ、Daly SM、Elmore BO、Joyner JA、Sharma G、Herbert G、Campen MJ、Hathaway HJ、Prossnitz ER 和 PR Hall*。 GPER 激活可防止金黄色葡萄球菌 α-毒素 (2019) 破坏上皮屏障 科学报告。 4 月 9 日；1(1343):10.1038。 doi: 41598/s018-37951-3-6362070.PMCID: XNUMX。
4. Castleman MJ、Pokhrel S、Triplett KD、Kusewitt DF、Elmore BO、Joyner JA、Femling JK、Sharma G、Hathaway HJ、Prossnitz ER 和 PR Hall*。 金黄色葡萄球菌皮肤感染的先天性偏见是由 ?-溶血素驱动的。(2017) J Immunol。 8 月 1700810 日。pii：ji10.4049。 doi：1700810/jimmunol.XNUMX。 Epub 提前印刷。
5. Daly SM、Joyner JA、Triplett KD、Elmore BO、Pokhrel S.、Frietze K、Peabody D、Chackerian B 和 PR Hall*（2017 年）。 基于 VLP 的疫苗诱导金黄色葡萄球菌毒力调节的免疫控制。 科学报告，2017 年 4 月 7 日；1(637):10.1038。 doi: 41598/s017-00753-0-5429642。 PubMed 中央 PMCID：PMCXNUMX。