个人简介
Eric Prossnitz 博士是内科特聘教授兼分子医学部主任。 他共同领导了 UNM 综合癌症中心的癌症治疗研究计划，并且是 Maralyn S. Budke Endowed 癌症化学生物学和治疗学主席。
Prossnitz 博士在加拿大维多利亚大学获得生物化学学士学位（1985 年）。 他于 1989 年在加州大学伯克利分校获得生物化学博士学位。他于 1994 年在加利福尼亚州拉霍亚的斯克里普斯研究中心完成博士后研究，并于 1994 年加入斯克里普斯学院担任助理教授。 他于 1997 年加入 UNM 的教职员工，并担任过多个责任和领导职位日益增加的职位。 美国国立卫生研究院持续资助 Prossnitz 博士的工作超过 27 年。
个人陈述信 （Personal Statement）
我的研究重点是 7 跨膜 G 蛋白偶联雌激素受体 GPR30/GPER 在健康和疾病中的作用，重点是癌症生物学、心血管功能、肥胖和糖尿病。 与 UNM 和 NMSU 的合作者，我们是第一个将 GPER 表征为雌激素结合受体的人，该受体在功能上不同于经典的雌激素受体 ER-α/β。 我已经研究 GPCR 超过 30 年，尤其是 GPER 超过 15 年。 我们仅在 GPER 方面的工作就在 Science、Nature Chemical Biology、Science Signaling、Science Translational Medicine、Cell Chemical Biology、Circulation Research、Endocrinology 和 Molecular Cancer Research 等众多期刊上发表了 90 多篇论文，总引用次数超过 10,000 次，来自总共超过 23,000 次引用（h 指数为 81）。 我们是第一个确定 GPER 选择性配体（激动剂和拮抗剂）的团队，这些配体推动了 GPER 功能的生理学研究。 我们还证明了 GPER 作为多种女性癌症（子宫内膜癌和卵巢癌）的生物标志物的预后意义。 我们工作的最终目标是确定 GPER 调节正常生理的机制，以及 GPER 是否代表治疗多种疾病状态（特别是乳腺癌和其他癌症）的新型可行靶点。 我们的化合物 G-1 目前正在进行癌症的临床试验。 我们目前的工作重点是开发对 GPER 缺乏交叉反应性的新型 ER 选择性配体，我们假设这是对他莫昔芬和氟维司群等药物产生耐药性的一个促成因素。
NCBI 参考书目： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/
专业领域
雌激素生物学
雌激素受体
G蛋白偶联受体
癌症预防
G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER)
成就与奖项
基础研究优秀奖，2009
最佳手稿奖，流通研究，2009
UNM 科学技术创造奖，2006 年至 2021 年
拥有12项专利
新墨西哥大学内科学系特聘教授，2019
雨林创新创新研究员，2021
超过 220 篇同行评审作品
主要出版物
期刊论文
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 跨膜细胞内雌激素受体介导快速细胞信号传导。 科学（纽约，纽约），第一卷。 307，第 5715 期，1625-30
期刊论文
Bologa, Cristian, Revankar, C, M Young, S, M Edwards, B, S Arterburn, J, B Kiselyov, A, S Parker, M, A Tkachenko, S, E Savchuck, N, P Sklar, Larry, Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 虚拟和生物分子筛选汇聚了 GPR30 的选择性激动剂。 自然化学生物学，卷。 2，第4期，207-12
期刊论文
丹尼斯，M，K Burai，R，Ramesh，C，Petrie，W，K Alcon，S，N Nayak，T，K Bologa，Cristian，Leitao，A，Braioiu，E，Deliu，E，Dun，N，J Sklar , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2009 GPR30 拮抗剂的体内作用。 自然化学生物学，卷。 5，第 6 期，421-7
期刊论文
Revankar、C、M Bologa、Cristian、Pepermans、R、A Sharma、Geetanjali、Petrie、W、K Alcon、S、N Field、A、S Ramesh、C、Parker、M、A Savchuk、N、P Sklar、Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2019 雌激素受体蛋白的选择性配体可区分快速和基因组信号传导。细胞化学生物学，卷。 26，第 12 期，1692-1702.e5
期刊论文
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 中性、雌激素受体靶向的三齿 99mTc( I)-雌二醇-吡啶-2-基肼衍生物用于乳腺癌和子宫内膜癌的成像。 核医学杂志：官方出版物，核医学学会，第一卷。 49，第 6 期，978-86
性别
男性
语言
- 英语
- 德语
课程教授
BioMed 515 癌症生物学 2016 年至今
BioMed 522 分子和细胞生物学方法 2004-2018
研究与奖学金
我的研究重点是 7 跨膜 G 蛋白偶联雌激素受体 GPR30/GPER 在健康和疾病中的作用，重点是癌症生物学、心血管功能、肥胖和糖尿病。 我们是第一个将 GPER 表征为雌激素结合受体的人，该受体在功能上不同于经典的雌激素受体 ER-α/β。 我已经研究 GPCR 超过 30 年，尤其是 GPER 超过 15 年。 我们仅在 GPER 方面的工作就在 Science、Nature Chemical Biology、Science Signaling、Science Translational Medicine、Cell Chemical Biology、Circulation Research、Endocrinology 和 Molecular Cancer Research 等众多期刊上发表了 90 多篇论文，总引用次数超过 10,000 次，来自总共超过 23,000 次引用（h 指数为 81）。 我们是第一个确定 GPER 选择性配体（激动剂和拮抗剂）的团队，这些配体推动了 GPER 功能的生理学研究。 我们工作的最终目标是确定 GPER 调节正常生理的机制，以及 GPER 是否代表治疗多种疾病状态（包括癌症、心血管疾病、肥胖症和糖尿病）的新型可行靶点。 我们的化合物 G-1 目前正在进行癌症的临床试验。
重点出版物包括：
Sharma G、Hu C、Staquicini DI、Brigman JL、Liu M、Mauvais-Jarvis F、Pasqualini R、Arap W、Arterburn JB、Hathaway HJ 和 Prossnitz ER (2020) GPER 选择性激动剂 G-1 在肥胖和糖尿病小鼠模型中的临床前功效。 科技翻译12.
Revankar CM、Bologa CG、Pepermans RA、Sharma G、Petrie WK、Alcon SN、Field AS、Ramesh C、Parker MA、Savchuk NP、Sklar LA、Hathaway HJ、Arterburn JB、Oprea TI 和 Prossnitz ER（2019) 雌激素受体蛋白的选择性配体区分快速和基因组信号。 细胞化学生物学26:1692-1702 e1695。
Meyer MR、Fredette NC、Daniel C、Sharma G、Amann K、Arterburn JB、Barton M 和 Prossnitz ER（2016) GPER 在心血管衰老和疾病中的强制性作用。 科学信号9:ra105。
Meyer MR、Fredette NC、Howard TA、Hu C、Ramesh C、Daniel C、Amann K、Arterburn JB、Barton M 和 Prossnitz ER（2014) G 蛋白偶联雌激素受体可防止动脉粥样硬化。 Sci Rep4：7564。
Dennis MK、Burai R、Ramesh C、Petrie WK、Alcon SN、Nayak TK、Bologa CG、Leitao A、Brailoiu E、Deliu E、Dun NJ、Sklar LA、Hathaway HJ、Arterburn JB、Oprea TI 和 Prossnitz ER（2009) GPR30 拮抗剂的体内作用。 国家化学生物学会5：421-427。
Bologa CG、Revankar CM、Young SM、Edwards BS、Arterburn JB、Kiselyov AS、Parker MA、Tkachenko SE、Savchuck NP、Sklar LA、Oprea TI 和 Prossnitz ER（2006) 虚拟和生物分子筛选集中在 GPR30 的选择性激动剂上。 国家化学生物学会2：207-212。
Revankar CM、Cimino DF、Sklar LA、Arterburn JB 和 Prossnitz ER (2005) 跨膜细胞内雌激素受体介导快速细胞信号传导。 科学307：1625-1630。