个人简介
Eric Prossnitz 博士是内科特聘教授兼分子医学部主任。 他共同领导了 UNM 综合癌症中心的癌症治疗研究计划，并且是 Maralyn S. Budke Endowed 癌症化学生物学和治疗学主席。
Prossnitz 博士于 1985 年获得加拿大维斯托里亚大学生物化学学士学位。1989 年，他获得加州大学伯克利分校生物化学博士学位。1994 年，他在加州拉霍亚的斯克里普斯研究中心完成博士后研究，并于 1994 年加入斯克里普斯研究中心担任助理教授。1997 年，他加入新墨西哥大学任教，并担任过多个职务，职责和领导水平不断提高。美国国立卫生研究院 27 年来一直为 Prossnitz 博士的工作提供资金。
个人陈述信 （Personal Statement）
我的研究重点是 7 跨膜 G 蛋白偶联雌激素受体 GPR30/GPER 在健康和疾病中的作用，重点研究癌症生物学、心血管功能、肥胖症和糖尿病。与新墨西哥大学和新墨西哥州立大学的合作者一起，我们首次将 GPER 描述为雌激素结合受体，其功能与经典雌激素受体 ER-alpha/beta 不同。我研究 GPCR 已有 30 多年，特别是研究 GPER 已有 15 年。仅 GPER 方面的研究就已在《科学》、《自然化学生物学》、《科学信号》、《科学转化医学》、《细胞化学生物学》、《循环研究》、《内分泌学》和《分子癌症研究》等众多期刊上发表了 90 多篇论文，这些论文被引用超过 10,000 次，总共引用超过 23,000 次（h 指数为 81）。我们是第一个发现 GPER 选择性配体（激动剂和拮抗剂）的团队，这些配体推动了 GPER 功能的生理学研究。我们还证明了 GPER 作为多种女性癌症（子宫内膜癌和卵巢癌）的生物标志物的预后意义。我们工作的最终目标是确定 GPER 调节正常生理的机制，以及 GPER 是否代表了治疗多种疾病状态（特别是乳腺癌和其他癌症）的新型可行靶点。我们的化合物 G-1 目前正在进行癌症临床试验。我们目前的工作重点是开发缺乏对 GPER 交叉反应的新型 ER 选择性配体，我们推测这是对他莫昔芬和氟维司群等药物产生耐药性的一个因素。
NCBI 参考书目： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/
专业领域
雌激素生物学
雌激素受体
G蛋白偶联受体
癌症预防
G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER)
成就与奖项
基础研究优秀奖，2009
最佳手稿奖，流通研究，2009
UNM 科学技术创造奖，2006 年至 2021 年
拥有12项专利
新墨西哥大学内科学系特聘教授，2019
雨林创新创新研究员，2021
超过 220 篇同行评审作品
主要出版物
期刊论文
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 跨膜细胞内雌激素受体介导快速细胞信号传导。 科学（纽约，纽约），第一卷。 307，第 5715 期，1625-30
期刊论文
Bologa, Cristian, Revankar, C, M Young, S, M Edwards, B, S Arterburn, J, B Kiselyov, A, S Parker, M, A Tkachenko, S, E Savchuck, N, P Sklar, Larry, Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 虚拟和生物分子筛选汇聚了 GPR30 的选择性激动剂。 自然化学生物学，卷。 2，第4期，207-12
期刊论文
丹尼斯，M，K Burai，R，Ramesh，C，Petrie，W，K Alcon，S，N Nayak，T，K Bologa，Cristian，Leitao，A，Braioiu，E，Deliu，E，Dun，N，J Sklar , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2009 GPR30 拮抗剂的体内作用。 自然化学生物学，卷。 5，第 6 期，421-7
期刊论文
Revankar、C、M Bologa、Cristian、Pepermans、R、A Sharma、Geetanjali、Petrie、W、K Alcon、S、N Field、A、S Ramesh、C、Parker、M、A Savchuk、N、P Sklar、Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2019 雌激素受体蛋白的选择性配体可区分快速和基因组信号传导。细胞化学生物学，卷。 26，第 12 期，1692-1702.e5
期刊论文
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 中性、雌激素受体靶向的三齿 99mTc( I)-雌二醇-吡啶-2-基肼衍生物用于乳腺癌和子宫内膜癌的成像。 核医学杂志：官方出版物，核医学学会，第一卷。 49，第 6 期，978-86
性别
(男)
语言
- 英语
- 德语
课程教授
BioMed 515 癌症生物学 2016 年至今
BioMed 522 分子和细胞生物学方法 2004-2018
研究与奖学金
我的研究重点是 7 跨膜 G 蛋白偶联雌激素受体 GPR30/GPER 在健康和疾病中的作用，重点是癌症生物学、心血管功能、肥胖和糖尿病。 我们是第一个将 GPER 表征为雌激素结合受体的人，该受体在功能上不同于经典的雌激素受体 ER-α/β。 我已经研究 GPCR 超过 30 年，尤其是 GPER 超过 15 年。 我们仅在 GPER 方面的工作就在 Science、Nature Chemical Biology、Science Signaling、Science Translational Medicine、Cell Chemical Biology、Circulation Research、Endocrinology 和 Molecular Cancer Research 等众多期刊上发表了 90 多篇论文，总引用次数超过 10,000 次，来自总共超过 23,000 次引用（h 指数为 81）。 我们是第一个确定 GPER 选择性配体（激动剂和拮抗剂）的团队，这些配体推动了 GPER 功能的生理学研究。 我们工作的最终目标是确定 GPER 调节正常生理的机制，以及 GPER 是否代表治疗多种疾病状态（包括癌症、心血管疾病、肥胖症和糖尿病）的新型可行靶点。 我们的化合物 G-1 目前正在进行癌症的临床试验。
重点出版物包括：
Sharma G、Hu C、Staquicini DI、Brigman JL、Liu M、Mauvais-Jarvis F、Pasqualini R、Arap W、Arterburn JB、Hathaway HJ 和 Prossnitz ER (2020) GPER 选择性激动剂 G-1 在肥胖和糖尿病小鼠模型中的临床前功效。 科技翻译12.
Revankar CM、Bologa CG、Pepermans RA、Sharma G、Petrie WK、Alcon SN、Field AS、Ramesh C、Parker MA、Savchuk NP、Sklar LA、Hathaway HJ、Arterburn JB、Oprea TI 和 Prossnitz ER（2019) 雌激素受体蛋白的选择性配体区分快速和基因组信号。 细胞化学生物学26:1692-1702 e1695。
Meyer MR、Fredette NC、Daniel C、Sharma G、Amann K、Arterburn JB、Barton M 和 Prossnitz ER（2016) GPER 在心血管衰老和疾病中的强制性作用。 科学信号9:ra105。
Meyer MR、Fredette NC、Howard TA、Hu C、Ramesh C、Daniel C、Amann K、Arterburn JB、Barton M 和 Prossnitz ER（2014) G 蛋白偶联雌激素受体可防止动脉粥样硬化。 Sci Rep4：7564。
Dennis MK、Burai R、Ramesh C、Petrie WK、Alcon SN、Nayak TK、Bologa CG、Leitao A、Brailoiu E、Deliu E、Dun NJ、Sklar LA、Hathaway HJ、Arterburn JB、Oprea TI 和 Prossnitz ER（2009) GPR30 拮抗剂的体内作用。 国家化学生物学会5：421-427。
Bologa CG、Revankar CM、Young SM、Edwards BS、Arterburn JB、Kiselyov AS、Parker MA、Tkachenko SE、Savchuck NP、Sklar LA、Oprea TI 和 Prossnitz ER（2006) 虚拟和生物分子筛选集中在 GPR30 的选择性激动剂上。 国家化学生物学会2：207-212。
Revankar CM、Cimino DF、Sklar LA、Arterburn JB 和 Prossnitz ER (2005) 跨膜细胞内雌激素受体介导快速细胞信号传导。 科学307：1625-1630。