个人简介
斯坦坎普博士在威廉姆斯学院获得生物学和英语学士学位，并在密歇根大学获得人类遗传学博士学位。她曾在新墨西哥大学（UNM）与布里奇特·威尔逊博士和黛安·利德克博士合作从事博士后研究，主要研究ErbB受体在癌症中的相互作用。作为研究助理教授，她曾担任新墨西哥大学时空建模中心的外联主任。目前，她是病理学系的副教授，同时也是新墨西哥大学综合癌症中心动物模型共享资源的负责人。
个人陈述信 （Personal Statement）
我是新墨西哥大学（UNM）病理学副教授，也是UNM综合癌症中心（UNMCCC）的成员，同时担任UNMCCC动物模型共享资源中心的主任。我擅长卵巢癌PDX模型的建立和传代，以及用于本试点项目的人源化小鼠模型的表征。我的研究兴趣在于理解复杂的ErbB受体相互作用如何促进癌细胞的生长和存活。测试抗ErbB疗法治疗卵巢癌的疗效，激发了我对肿瘤微环境以及免疫细胞如何影响癌症治疗反应的兴趣。虽然我们对肿瘤细胞在体外对治疗的反应已有相当多的了解，但这些反应与临床试验中观察到的结果往往存在差异。这种差异很大程度上源于肿瘤群体的异质性和肿瘤微环境的复杂性。能够初步理解这种复杂性的模型对于转化研究至关重要。我利用转移性卵巢癌小鼠模型研究腹膜微环境中的卵巢肿瘤，旨在了解抗ErbB疗法的直接信号传导反应以及免疫疗法的免疫反应。我采用整体动物生物发光成像技术评估腹膜肿瘤负荷，并利用双光子显微镜观察荧光标记疗法的渗透情况。为了研究患者对治疗反应的异质性，我利用从卵巢癌患者细胞减灭术中恶性腹水中分离的原代球状体构建了患者来源的异种移植（PDX）模型。我们构建的PDX模型可用于研究肿瘤在腹腔内的扩散情况，并用于新型疗法的临床前测试。在移植了人免疫细胞的小鼠体内培养这些肿瘤，证实了肿瘤相关巨噬细胞在治疗反应中的重要作用。最近，我们将 PDX 模型开发扩展到了子宫内膜癌，并与 Route 66 子宫内膜癌 SPORE 合作，开发自体人源化 PDX 模型，以便在临床相关的鼠模型中测试新的免疫疗法方案。
专业领域
癌症生物学
卵巢癌
受体酪氨酸激酶
患者来源的异种移植物
人性化小鼠模型
成就与奖项
Kiernan 奖学金，威廉姆斯学院，1994-1998
学术卓越奖，人类遗传学系，2003
ADVANCE Elizabeth Caroline Crosby 研究奖，2006 年
2007 年女性内分泌学摘要奖
内分泌学会旅游奖，2007
2008 年罗伯特和珍妮特米勒泌尿系统癌症研究奖
BSGP 2025年度导师奖
主要出版物
期刊论文
Nikeghbal、Parisa、Burke、Danielle、Armijo、Dalet、Aldarondo-Quinones、Samuel、Lidke、Diane、Steinkamp、Mara，2025 Nikeghbal P、Burke D、Armijo D、Aldarondo-Quiñones S、Lidke DS、Steinkamp MP。患者来源的卵巢癌模型证明了肿瘤相关巨噬细胞对治疗反应的影响。肿瘤免疫学，卷。 12月14日，第（1）期，2537710 DOI：10.1080/2162402X.2025.2537710
期刊论文
Steinkamp, Mara, P. Lagutina, Irina, Burke, Danielle, Pankratz, Vernon, Ness - 24年6月30日退休, Scott, Hudson, Laurie, Wandinger-Ness - 24年6月30日退休, Angela, 人源化卵巢癌PDX模型重现腹腔内肿瘤免疫环境的重要方面。《癌症研究通讯》
期刊论文
Nikeghbal、Parisa、Zamanian、Dorsa、Burke、Danielle、Steinkamp、Mara，《由原发肿瘤和患者来源的异种移植瘤建立的类器官模型反映了卵巢癌患者对铂类药物的敏感性》，BMC Cancer
期刊论文
Bowley, Tetiana, Y. Ortiz, Mireya, C. Lagutina, Irina, Steinkamp, Mara, P. Fahy, Bridget, Tawfik, Bernard, Harari-Turquie, Moises, Marchetti, Dario, 2025. 黑色素瘤脑转移CTC特征和CTC:B细胞簇与继发性肝转移相关：黑色素瘤脑-肝转移轴。《癌症研究通讯》，第5卷，第2期，295-308页。https://doi.org/10.1158/2767-9764.CRC-24-0498
期刊论文
Steinkamp, Mara, P. Low-Nam, S., T. Yang, S., Lidke, K. , A. Lidke, D. , S. Wilson, B., S. 2014 Erbb3 是一种活性酪氨酸激酶，能够进行同源和异源相互作用。Mol. Cell. Bio. , vol. 34
性别
(女)
语言
- 英语
课程教授
Steinkamp 经营着 Signal Transduction、Adhesion 和 Trafficking Journal Club，讨论当前与细胞生物学相关的高影响力论文。
研究与奖学金
为了在体内测试抗 ErbB 疗法，我们从充分表征的人类卵巢癌细胞系和原发性患者球体中开发了播散性卵巢癌的原位小鼠模型。 我们之前的工作使用了源自恶性腹水的过度表达 ErbB3 的 SKOV2.ip 细胞系。 如果体内实验和计算模型相结合，我们开发了 3-D 卵巢肿瘤模型，我们用该模型来模拟腹膜肿瘤的药物输送。 从原发性卵巢肿瘤中量化血管密度并包含在我们的模型中。 预计递送途径（静脉内与腹膜内）对药物渗透到微观肿瘤中具有很大影响，IP 递送显着提高了顺铂等小分子化学疗法和治疗性抗体的渗透。 这项与计算建模师 K. Kanigel Winner 合作的跨学科工作产生了两篇共享的第一作者出版物。
Kanigel Winner, K.*, MP Steinkamp*, RJ Lee, M. Swat, CY Muller, ME Moses, Y. Jiang, BS Wilson (2016)。 用于治疗播散性卵巢癌的药物递送路径的空间建模。 癌症水库。 76:1320-34。 *共享第一作者。 PMID: 26719526
Davies S.、A. Holmes、L. Lomo、MP Steinkamp、H. Kang、CY Muller 和 BS Wilson。 (2014) ErbB3、ErbB4 和 MET 表达在卵巢癌中的高发病率。 Int J Gynecol Pathol 33：402-410。 PMID: 24901400
Steinkamp MP*、KK Winner*、S. Davies、CY Muller、Y. Zhang、RM Hoffman、A. Shirinifard、M. Moses、Y. Jiang 和 BS Wilson。 (2013) 卵巢肿瘤附着、侵袭和血管形成反映了腹膜中独特的微环境：异种移植物和数学模型的见解。 Front Oncol 3: 97. *共享第一作者 PMCID:PMC3656359