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个人简介

我的化学本科学位于 1984 年在印第安纳州戈申学院完成。然后我工作了三年,包括在印第安纳州埃尔克哈特的迈尔斯(拜耳)实验室和印第安纳大学的生物实验室工作。 我于 1992 年在密歇根州立大学完成了心血管药理学博士学位,随后在密歇根大学跟随 R. Clinton Webb 教授进行了血管生理学博士后研究。 我于 1995 年在新墨西哥大学的生理学系开始了我的教职生涯,该系于 1997 年成为细胞生物学和生理学系的一部分。在过去的 25 年中,我一直是大学血管生理学组的成员。新墨西哥健康科学中心,我在那里晋升为正教授。 我于 2020 年 XNUMX 月被任命为系主任。

专业领域

  • 血管内皮细胞功能
  • 硫化氢的心血管作用

成就与奖项

作为 UNM-HSC 血管生理学小组的一部分,我建立了一个富有成效的研究实验室。 我还培养了10名博士生、6名博士后和众多本科生。 我的 i10 指数为 64,h 指数为 34,发表了 80 多篇论文。 我曾作为导师、讲师、主任以及最近担任研究教育高级副院长为生物医学科学研究生项目做出了贡献。 在我担任研究生教育领导职务期间,我们制定了多项新举措,包括加强区域招聘、扩大专业培训以及为学生准备非学术职业的其他选择。 我还领导了心血管和代谢疾病的签名计划近 10 年,组织了一年一度的研究研讨会并监督试点拨款计划,以发展这一重要领域的研究社区。

主要出版物

  • Birg A、Lin HC、Kanagy N。在大鼠中,一氧化氮依赖性方式中的空肠而非结肠硫化氢增加了门静脉血流。 挖掘科学。 2020 年 11 月 10.1007 日。doi:10620/s020-06597-5-XNUMX
  • Snow JB、Norton CE、Sands MA、Weise-Cross L、Yan S、Herbert LM、Sheak JR、Gonzalez Bosc LV、Walker BR、Kanagy NL、Jernigan NL、Resta TC。 间歇性缺氧通过 PKCβ/线粒体氧化信号增强肺血管收缩反应性。 Am J Respir Cell Mol Biol。 2020 年 62 月;6(732):746-XNUMX
  • Morales-Loredo H、Barrera A、Garcia JM、Pace CE、Naik JS、Gonzalez Bosc LV、Kanagy NL。 硫化氢调节肾和肠系膜血流。 Am J Physiol Heart Circ Physiol。 2019 年 1 月 317 日;5(1157):H1165-HXNUMX。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Kanagy+NL

性别

顺-女

语言

  • 英语

调研

我的研究集中在心血管生理学的各个方面,主要侧重于外周血管功能的内源性调节剂。 在我的教职生涯早期,研究重点是 α 2 肾上腺素能受体的作用和调节,并提供了一些早期基础工作,将这种受体亚型确立为血管收缩的促成因素,尤其是在患病动脉中。 与 Matthew Campen 教授合作的其他研究调查吸入污染物对血管功能的影响,观察到大鼠吸入相关浓度的柴油废气颗粒后冠状动脉功能受损,这为生活在高浓度地区的个体的冠状动脉事件增加提供了生理基础车辆污染物。 与 Benjimen Walker 教授和 Leif Nelen 教授合作开发了一种睡眠呼吸暂停大鼠模型,以研究睡眠期间长期暴露于缺氧导致血压升高的机制。 我们发现血管收缩肽内皮素的升高导致血压升高。 我的实验室继续确定模拟睡眠呼吸暂停也会通过硫化氢依赖性血管舒张功能受损而损害内皮功能。 从那时起,工作重点是破译这种新型内源性血管舒张剂的血管舒张途径,我们已经发表了几项重要的研究,展示了这种分子如何调节血管功能。 这项工作是当前项目的重点,包括一项临床研究,该研究调查了使用新型透皮传感器评估血管硫化氢产生与已知微血管疾病标志物的相关性。

课程教授

  • UME I期肾脏生理学

研究与奖学金

认证:

  • 美国心脏协会研究员(1997)
  • 美国生理学会心血管分会研究员 (1998)