研究

一项全国性试验（辉瑞公司）重点关注被诊断患有斑秃的儿科患者。

谁能申请投资移民？

· 参与者年龄 6 岁至 12 岁以下

· 被诊断患有斑秃，头皮脱发至少 50%，且在过去 12 个月内没有终毛再生迹象。

· 有接种过水痘疫苗（2 剂）的证明文件，或者有接触过水痘的证据。

一项全国性试验（赛诺菲公司）重点关注被诊断患有特应性皮炎的患者。

谁能申请投资移民？

· 参与者年龄为12岁或以上

· 有既往对生物制剂类阿尔茨海默病药物或口服JAK抑制剂治疗反应不足的记录

a. 生物制剂 >4 个月或更长时间

b. JAK 治疗超过 2 个月或更长时间

· 除了特应性皮炎之外，还有其他明显的皮肤问题吗？

一项全国性试验（Incyte 公司）重点关注被诊断患有化脓性汗腺炎的儿科患者。

谁能申请投资移民？

· 参与者年龄 ≥12 岁且 <18 岁

· 确诊为中度至重度化脓性汗腺炎至少 3 个月。

· 对至少一种常规全身疗法（口服抗生素或生物制剂）治疗化脓性汗腺炎至少 3 个月的疗程反应不佳。

一项全国性试验（Incyte 公司）重点关注被诊断患有化脓性汗腺炎的儿科患者。

谁能申请投资移民？

· 参与者年龄为12岁或以上

· 由皮肤科医生根据临床病史和体格检查确诊为化脓性汗腺炎至少 6 个月。

· 轻度至中度化脓性汗腺炎，至少累及 2 个不同的解剖区域。

· 未能做到以下任何一点：

局部或全身应用抗生素

-局部使用消毒剂或全身使用抗生素

JAK抑制剂或生物抑制剂

一项全国性试验（Incyte 公司）重点关注被诊断患有结节性痒疹的患者。

谁能申请投资移民？

· 参与者年龄范围：18至75岁

· 确诊PN至少3个月。

· 将你的瘙痒程度评为 7 分或更高（1-10 分）。

· 身体两个不同部位出现 20 处或以上病变。

· 既往有治疗失败史、已证实不耐受或存在禁忌症的 PN 治疗。

· 过去曾服用过或目前正在服用以下任何药物：

局部或全身应用抗生素

-局部使用消毒剂或全身使用抗生素

JAK抑制剂或生物抑制剂

谁能申请投资移民？

• 筛选访视时年龄≥18岁。
• 经组织学确诊为侵袭性皮肤鳞状细胞癌。
• CSCC 病变必须位于头部/颈部、手部或胫骨前表面。
• 患者将被随机分配接受 MOHS 手术（标准治疗）或 cemipilimab 注射治疗 CSCC 病变。 

一项全国性试验（Incyte 公司）重点关注被诊断患有白癜风的儿科患者。

谁能申请投资移民？

· 参与者年龄为 2 岁至 12 岁以下

· 确诊PN至少3个月。

· 诊断结果为非节段型白癜风，脱色区域包括面部和非面部区域。

·面部某些白癜风区域内可见色素沉着的毛发。

Allegro 全球 2b/3 期研究，用于评估研究性研究药物（称为 PF-06651600）在头皮脱发率为 12% 或更多的成人和青少年（50 岁及以上）中的安全性和有效性。 该研究是安慰剂对照的，这意味着一些进入研究的患者将不会接受活性研究药物，而是会接受不含活性成分的片剂（安慰剂）。 这是一项剂量范围研究，调查了 5 种不同的给药方案。 它将是双盲的，这意味着申办者、研究医生、工作人员和患者将不知道患者是服用活性研究药物（或剂量）还是安慰剂。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• 斑秃是一种自身免疫性疾病，会导致脱发。
• 我们正在研究在这种情况下使用 ritlecitinib。
• 库存状态： 停止报名

B7981031 评估研究药物（称为 Ritlecitinib）在 6 岁至 12 岁以下儿童中的药代动力学（服用后药物如何变化并从体内消除）和药效学（药物在体内的作用）的研究患有斑秃（一种头皮脱发的病症）的年龄。 12 名患有斑秃的儿童将参与这项研究。 所有参与者将每天口服一次 20 毫克 (mg) 的研究药物，持续 7 天。 第5天将收集7份血样用于药代动力学评估，筛选时和第2天各收集7份血样用于药效学评估。 参与者将参加为期约10周的研究。

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• 斑秃是一种自身免疫性疾病，会导致脱发。
• 我们正在研究在这种情况下使用 ritlecitinib。
• 我们正在寻找 6 至 12 岁以下的儿童。
• 库存状态： 不营业

ARQ 151-315 研究评估特应性皮炎（湿疹）受试者每天一次使用 ARQ-151 乳膏与载体的安全性和有效性，持续 4 周。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• 特应性皮炎是一种导致慢性发红皮肤发痒的疾病。 它有时与过敏或哮喘有关。
• 我们正在寻找患有中度特应性皮炎的 2-5 岁儿童参加一项使用非类固醇局部治疗的研究。
• 库存状态： 关闭

230LE301（AMETHYST）是一项评估 BIIB059（Litifilimab）对患有活动性亚急性皮肤红斑狼疮（SCLE）和/​或慢性皮肤红斑狼疮（CCLE）（有或没有全身表现和难治性和/​）参与者的疗效和安全性的研究或不耐受抗疟治疗。 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• 皮肤狼疮是一种自身免疫性疾病，会导致身体攻击健康的皮肤。 
• 我们正在研究在这种情况下使用litifilimab 
• 我们只寻找 18 岁及以上的成人参与者。 
• 状态: 马上就报名了。 

BE HEARD 用于评估 bimekizumab 治疗中度至重度化脓性汗腺炎的疗效和安全性的研究。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• 化脓性汗腺炎 (HS) 是一种慢性炎症性皮肤病，影响全球多达 4% 的人口。
• HS 会导致疼痛的结节、脓肿、引流的鼻窦和疤痕在身体皱襞处形成，包括腋窝、乳房下区域、腹股沟、臀部和其他部位。
• Bimekizumab 是一种皮下注射的 IL-17A 和 IL-17F 抑制剂。
• 来自北美、欧洲和亚太地区约 1000 个研究中心的近 220 名参与者。
• 库存状态： 可选

扁平苔藓研究评估 ixekizumab 在扁平苔藓和扁平苔藓临床反应中的安全性和有效性通过全身表面 (TBS) 测定、研究者全局评估 (IGA) 评分、扁平苔藓活动指数 (LPPAI) 和额叶纤维化性脱发严重度评分 (FFASS)。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• 扁平苔藓和毛发扁平苔藓是一种导致皮肤瘙痒病变或脱发并伴有瘙痒和炎症的疾病
• 我们正在研究在患有这种诊断的患者中使用可注射药物 ixekizumab
• 库存状态： 目前正在招生

B7981040（Tranquillo）是一项 3 期随机、双盲、为期 52 周安慰剂对照、多中心研究，调查 Ritlecitinib 在患有非节段性白癜风（活动性和稳定期）的成人和青少年参与者中的疗效、安全性和耐受性白癜风）。 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• 白癜风是一种自身免疫性疾病，会导致皮肤色素流失。 
• 我们正在研究 Ritlecitinib 在这种情况下的用途 
• 我们正在寻找 12 岁及以上的青少年和成人参与者。 
• 状态: 正在招生中 

评估口服 PRN1008 在中度至重度天疱疮中的疗效和安全性的 PEGASUS 研究。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• 寻常型天疱疮 (PV) 是一种慢性自身免疫性水疱疾病，全世界多达 2.7/100,000 人患有此病，但 PV 在新墨西哥州的发病率更高。
• PV 可导致皮肤、口腔和生殖器黏膜出现疼痛性溃疡。
• PRN1008 是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，口服
• 120 名参与者在全球范围内注册
• 库存状态： 仅等候名单

Celldex 研究 探索其安全性、临床效果、药效学和药代动力学 CDX-0159 (barzolvolimab) 用于结节性痒疹患者。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• 结节性痒疹是一种皮肤病，会引起发痒的区域，并在皮肤上形成肿块。
• 我们正在研究一种新药的使用 巴佐利单抗 改善成人的这些皮肤损伤。
• 库存状态： 目前正在招生

LITE 研究比较家庭和办公室窄带 B 型紫外线光疗治疗牛皮癣的 12 周治疗反应的有效性、安全性（耐受性）和持续时间。医师总体评估 (PGA) 和皮肤科生活质量指数 (DLQI) 将用于评估治疗反应的有效性、安全性（耐受性）和持续时间。这是一项为期三年的务实、随机、积极的比较有效性研究。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• 牛皮癣是一种常见的慢性炎症性皮肤病
• 光疗或光疗可用于改善牛皮癣，通常在办公室环境中进行
• 我们正在研究使用家用光疗设备。 参与者将被随机分配到办公室或家里使用光疗。
• 库存状态： 关闭