UNM 皮肤科积极参与临床试验,这使我们的患者能够获得治疗多种皮肤病的研究药物。 我们还针对皮肤病学和医疗保健差异进行了重要的研究,我们所有的教师都以他们在学术活动中的卓越表现来衡量。
以下是我们系的一些研究领域:
230LE301(AMETHYST)是一项评估 BIIB059(Litifilimab)对患有活动性亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)和/或慢性皮肤红斑狼疮(CCLE)(有或没有全身表现和难治性和/)参与者的疗效和安全性的研究或不耐受抗疟治疗。
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
B7981040(Tranquillo)是一项 3 期随机、双盲、为期 52 周安慰剂对照、多中心研究,调查 Ritlecitinib 在患有非节段性白癜风(活动性和稳定期)的成人和青少年参与者中的疗效、安全性和耐受性白癜风)。
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Allegro 全球 2b/3 期研究,用于评估研究性研究药物(称为 PF-06651600)在头皮脱发率为 12% 或更多的成人和青少年(50 岁及以上)中的安全性和有效性。 该研究是安慰剂对照的,这意味着一些进入研究的患者将不会接受活性研究药物,而是会接受不含活性成分的片剂(安慰剂)。 这是一项剂量范围研究,调查了 5 种不同的给药方案。 它将是双盲的,这意味着申办者、研究医生、工作人员和患者将不知道患者是服用活性研究药物(或剂量)还是安慰剂。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 评估研究药物(称为 Ritlecitinib)在 6 岁至 12 岁以下儿童中的药代动力学(服用后药物如何变化并从体内消除)和药效学(药物在体内的作用)的研究患有斑秃(一种头皮脱发的病症)的年龄。 12 名患有斑秃的儿童将参与这项研究。 所有参与者将每天口服一次 20 毫克 (mg) 的研究药物,持续 7 天。 第5天将收集7份血样用于药代动力学评估,筛选时和第2天各收集7份血样用于药效学评估。 参与者将参加为期约10周的研究。
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 研究评估特应性皮炎(湿疹)受试者每天一次使用 ARQ-151 乳膏与载体的安全性和有效性,持续 4 周。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
BE HEARD 用于评估 bimekizumab 治疗中度至重度化脓性汗腺炎的疗效和安全性的研究。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
扁平苔藓研究评估 ixekizumab 在扁平苔藓和扁平苔藓临床反应中的安全性和有效性通过全身表面 (TBS) 测定、研究者全局评估 (IGA) 评分、扁平苔藓活动指数 (LPPAI) 和额叶纤维化性脱发严重度评分 (FFASS)。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
评估口服 PRN1008 在中度至重度天疱疮中的疗效和安全性的 PEGASUS 研究。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Celldex 研究 探索其安全性、临床效果、药效学和药代动力学 CDX-0159 (barzolvolimab) 用于结节性痒疹患者。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
LITE 研究比较家庭和办公室窄带 B 型紫外线光疗治疗牛皮癣的 12 周治疗反应的有效性、安全性(耐受性)和持续时间。医师总体评估 (PGA) 和皮肤科生活质量指数 (DLQI) 将用于评估治疗反应的有效性、安全性(耐受性)和持续时间。这是一项为期三年的务实、随机、积极的比较有效性研究。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
有关我们当前和即将进行的临床试验的更多信息,请联系我们的研究协调员和/或单位管理员。
研究协调员:
单位管理员:
部门邮寄地址和实际地址
皮肤科 1 新墨西哥大学 MSC07 4240 新墨西哥州阿尔伯克基87131-0001 505-272-6000 传真电话: +505-272-6003-XNUMX |
1021 医学艺术大道 NE 阿尔伯克基,新墨西哥87131 |