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学习 |
现状 |
研究的目的 |
SW CTN 角色 |
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CTN-0080：妈妈们 |
实施 |
评估与 BUP-SL 相比，治疗 BUP-XR 孕妇阿片类药物使用障碍对母婴结局的影响。 |
学习地点 |
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CTN-0096：MOUDX |
阶段1 |
开发和测试以文化为中心的计划，以支持药物（BUP、XR-纳曲酮）的整合，以治疗初级保健和成瘾治疗诊所 AI/AN 之间的 OUD。 |
引导节点 |
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CTN-0099：ED-创新 |
预实施 |
评估急诊科 (ED) 发起的 BUP 在大量地点的实施情况； 比较延长释放 (XR)-BUP 与舌下 (SL) BUP 在未治疗 OUD 的 ED 患者中； 并跟踪 ED 之外的治疗随访。 |
2个研究地点 |
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CTN-0100：RDD |
选址 |
1) 测试改善 MOUD 治疗保留率和改善 MOUD 治疗成功并希望停止 MOUD 患者预后的策略； 2) 确定成功结果的预测因素并开发复发风险的阶段模型。 |
已提交现场调查 |
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CTN-0102：农村 MOUD |
选址 |
1) 测试扩大的治疗途径，以提高受严重影响的农村地区对 MOUD 的保留率，2) 在 30 个地点评估基于办公室的阿片类药物治疗 (OBOT) 与 OBOT + 远程医疗 (TM) 之间的比较有效性。 |
已提交现场调查 |
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其他目前活跃的 CTN 研究 |
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学习 |
现状 |
研究的目的 |
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CTN-0098：退出-进入 |
选址 |
本研究将检查 1) 在提供成瘾药物咨询服务的医院中，与其他 OUD 药物相比，医院启动的缓释丁丙诺啡 (XR-BUP) 是否会增加出院后的 OUD 治疗参与度； 2) 培训没有此类咨询服务的医院使用咨询服务中心开始使用 OUD 药物的最佳实践，以提高医院和出院后的用药情况。 |
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CTN-0101：停止 |
选址 |
本研究将测试初级保健阈下阿片类药物使用障碍预防 (STOP) 干预措施对减少不健康阿片类药物使用的有效性，并检查 STOP 对不健康使用成人进展为中重度 OUD、过量风险行为和过量事件的影响非法/处方阿片类药物。 |
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即将进行的研究 |
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学习 |
现状 |
研究的目的 |
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CTN-0103 |
协议开发 |
扩大循证质量改进方法的临床研究培训。 参与的初级保健实践将接受以下方面的培训：1) 使用研究开发的研究和评估质量改进方法工具包，旨在扩大提供者在提供循证 MOUD 方面的知识和绩效，2) 系统跟踪标准化结果指标， 3) 与其他 LC 成员共享标准化数据，以便实践可以使用这些经验信息随着时间的推移改进他们的护理模型。 |
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CTN-0104 |
协议开发 |
通过对全科医生劳动力进行全国提供者调查，解决围绕治疗 OUD 的耻辱。 具体目标是：(1) 确定提供者耻辱的范围并确定在医疗和牙科护理环境中治疗阿片类药物使用障碍的障碍，以及 (2) 调查需要哪些潜在的干预策略来解决已确定的障碍以改善交付美国初级保健机构中阿片类药物治疗的情况。 |
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CTN-0105 |
协议开发 |
使用混合方法研究药剂师对物质使用筛查、短暂干预和治疗转诊 (SBIRT) 物质使用障碍 (SUD) 和阿片类药物治疗的知识、态度和意图提供患者护理和服务使用障碍（MOUD）。 调查结果将为 SBIRT 和 MOUD 的药剂师提供的服务和患者护理相关的障碍和促进者提供信息。 |
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CTN-0106 |
协议开发 |
使用来自简短成瘾监测器 (BAM) 的数据进行一系列分析，该监测器已被选为退伍军人管理局内的国家 MBC 计划。 这项工作的目标是从 BAM 中推导出和验证两个新的量表。 一种量表旨在用于阿片类药物使用障碍 (OUD) 专业护理计划。 第二个版本旨在用于基于初级保健的 MOUD。 |
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CTN-0107 |
协议开发 |
一项 3 站点随机对照试验，使用接受过 FORCE（FAVOR Overdose Recovery Coaching Evaluation）培训的同伴恢复教练，他们将与急诊科的阿片类药物过量幸存者接触，以获得联系他们的许可，并让参与者参与护理并发展患者-集中恢复计划。 FORCE 干预将根据参与者的需求量身定制，并将在注册后持续 12 个月。 这种干预将与常规治疗 (TAU) 进行比较，在常规治疗中，过量的幸存者接受转诊治疗。 结果包括组间正式的 OUD 治疗的参与、治疗的保留以及入组后过量服用的次数。 |
