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个人简介

Rosenberg 博士是神经病学教授,在细胞生物学、神经科学以及数学和统计学方面有联合任命。 他于 1976 年加入神经病学系,现任新墨西哥阿尔茨海默病研究中心 (NM ADRC) 主任。 他是 UNM 记忆与衰老中心的创始主任。 1985年至2015年任神经内科主席,培养了多位神经科医师。 他毕业于阿尔伯特爱因斯坦医学院,并在那里接受了神经病学培训。 他在以色列海法的 Technion 大学学习生物医学工程。 他目前的研究是通过使用生物标志物和机器学习来改善痴呆症患者的诊断。 他是血管性认知障碍方面的专家。 他发表了超过 168 篇论文并撰写了两本书。 自 1983 年以来,他一直得到 NIH 的资助,现在是 NIH 两项大型拨款的首席研究员。

个人陈述信

我是一名临床医生兼科学家,在 Robert Katzman 博士的指导下接受过神经病学临床培训。 在我的整个职业生涯中,我一直参与神经系统疾病病理生物学的研究。 早期的动物研究是关于间质液 (ISF) 和脑脊液 (CSF) 的作用。 我展示了 ISF 主要通过整体流动而不是扩散在白质中移动。 这项工作对于了解与血管性认知障碍和痴呆 (VCID) 相关的白质损伤很重要。 我在伦敦国王学院与 Michael Bradbury 教授一起度过了一个假期,在那里我学习了研究啮齿动物血脑屏障 (BBB) 生理学的方法。 我对 ISF 和细胞外基质 (ECM) 的兴趣导致发现了基质金属蛋白酶 (MMP) 在破坏 BBB 中的作用; 这项工作已被广泛引用,并且仍然是许多调查人员感兴趣的主要焦点。 作为 ECM 研究的一部分,我发现细菌胶原酶诱导了脑内出血 (ICH),导致了最常用的 ICH 模型之一。 我目前的研究是关于 MMP 在痴呆症神经炎症中的作用。 这些对啮齿动物的研究已经扩展到人类,我们已经开发了测量脑脊液中 MMP 的方法。 此外,我们使人类适应了使用对比增强 MRI 测量 BBB 通透性的方法。 MRI 上的白质变化在 VCID 和阿尔茨海默病 (AD) 中都很重要。 我对白质损伤的早期兴趣始于我报告患有宾斯旺格病 (BD) 的一位患者; 这是第一位通过 CT 确诊并在尸检中确诊的 BD 患者。 我们发现 MMP 存在于 VCID 患者的脑脊液中,并且它们与 BBB 的破坏有关。 最近,作为 MarkVCID 联盟的一部分,我们展示了 CSF 中的炎症生物标志物,例如 MMP,可用于将 VCID 患者与 AD 分开,并定义生活中的混合性痴呆患者。 我们拥有一组 MRI 专家、生物化学家和统计学家,作为 VCID 的一部分,我们与 Charlie DeCarli 的小组密切合作,以确定最佳生物标志物,以用于更精确地将痴呆症患者分为亚组。 在这个 RFA 驱动的提案中,我的角色是为一组经过广泛研究和跟踪多年的患者提供 MarkVCID 选择的所有生物标志物,并致力于新的分析方法。