临床核心团队通过建立和维护一个长期的、以社区为基础的队列，支持新墨西哥州阿尔茨海默病研究中心的使命，以推进痴呆症研究。该核心团队致力于了解阿尔茨海默病、血管性认知障碍和痴呆症的早期疾病机制，并开发和验证不同人群中基于影像学和体液的生物标志物。作为一个新成立的中心，招募工作将优先考虑具有阿尔茨海默病早期生物标志物证据的个体、血管性认知障碍高风险人群以及认知功能健康的志愿者，所有参与者都将接受长期随访，以更好地了解疾病进展。
为促进公平包容的研究，临床核心团队将按相同比例招募美国印第安人、西班牙裔/拉丁裔和非西班牙裔白人参与者。这一均衡的队列将支持对早期炎症、神经血管功能障碍以及不同人群痴呆症差异的研究。评估还将包括影响认知测试并塑造风险和韧性的社会文化因素，例如双语能力、教育质量、健康素养和医疗服务可及性，尤其是在美国印第安人和西班牙裔/拉丁裔社区。
临床核心团队将制定符合文化背景的参与者沟通和结果反馈方式。通过评估参与者的偏好和改进沟通策略，核心团队将创建尊重、易懂且适用于不同文化水平参与者的反馈流程，从而支持参与者的长期大脑健康和持续参与研究。
临床核心实验室将与影像和生物标志物核心实验室紧密合作，支持多模态影像、生物样本采集和全面的临床评估。该核心实验室还将与研究教育部门合作，帮助培养下一代阿尔茨海默病及相关痴呆症研究人员，尤其注重支持历史上代表性不足的群体。这些努力旨在共同减少健康差距，增强社区韧性，并在新墨西哥州多元化的社区中促进健康老龄化。
目标 1：招募并留住来自社区的、涵盖阿尔茨海默病 (AD) 和血管性认知障碍和痴呆 (VCID) 谱系的多元化队列，以及年龄匹配的健康对照者。
我们将与外联、招募和参与 (ORE) 核心团队紧密合作，优先招募具有早期阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物证据或血管性认知障碍 (VCID) 高风险的个体。为确保公平代表性，我们将按相同比例招募美国印第安人 (AI)、西班牙裔/拉丁裔 (H/L) 和非西班牙裔白人参与者。参与者将完成所有必需的 NACC UDS-4 评估，以及我们中心特有的评估。
目标 2：共享临床数据、生物样本、影像和专业知识，以推进地方和国家的研究工作。
我们将与神经病理学、影像学和体液生物标志物核心实验室合作，通过验证AI和H/L人群中基于MRI和血液的生物标志物，支持临床前AD和血管损伤的研究。我们还将利用人类和动物模型研究早期炎症和神经血管功能障碍，并应用MarkVCID联盟的生物标志物，以更好地了解脑血管损伤和血脑屏障破坏。
目标 3：纳入影响认知测试和大脑健康的社会文化因素，例如双语能力、教育质量、健康素养和获得医疗保健的机会。
这些措施将有助于明确风险和韧性因素，尤其是在新墨西哥州的人工智能和人类/人类社区中。
目标 4：通过使用文化响应式沟通、评估接收结果的兴趣以及评估反馈的有效性，来增强与参与者分享研究结果的方式。
这项工作将有助于确定清晰、有意义的沟通的最佳实践，从而支持不同健康素养水平人群的长期大脑健康。
目标 5：与研究教育部门 (REC) 合作，为不同领域的阿尔茨海默病相关痴呆症 (ADRD) 研究人员和临床医生提供培训和指导。
临床核心将提供实践研究培训、临床数据获取途径、研究问题开发方面的指导，以及评估和诊断方面的机会，以支持新墨西哥州引领 ADRD 教育和研究卓越 (NM-LEADER) 计划。
