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个人简介

Nora Perrone-Bizzozero 博士 是新墨西哥大学医学院的神经科学教授,在精神病学和行为科学系担任二级职务。 Perrone-Bizzozero 博士最初在阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院接受临床和基础生物化学与遗传学培训,并在那里获得了生物化学博士学位。 她后来在哈佛医学院麦克莱恩医院接受神经科学和精神病学博士后培训,之后于 1990 年加入纽约大学。

她在正常大脑发育和神经发育障碍(如精神分裂症和胎儿酒精暴露以及毒瘾)中控制基因表达的分子机制方面的工作广为人知。 Perrone-Bizzozero 博士在过去 30 年中一直作为首席研究员 (PI) 获得联邦资助,并在过去 20 年中一直担任美国国立卫生研究院 (NIH) 研究部门的资助审查员。 在过去的 10 年里,她一直与 Mind Research Network (MRN) 的研究人员合作,研究基因变异对精神分裂症患者大脑结构和功能的影响; 并且一直在表征物质使用障碍的分子机制。 She has received several honors including being elected as a fellow of the American Association for the Advancement of Science (AAAS) in 2011. 她发表了超过 125 篇文章、书籍章节和评论,并在国家和国际会议上就其大脑发育的基本分子研究以及精神分裂症、胎儿酒精谱系障碍和可卡因的神经生物学和遗传方面进行了讲座。 她目前作为首席研究员获得两项资助,一项研究 RNA 结合蛋白在神经元发育中的作用,另一项研究 circRNA 在可卡因成瘾中的作用。 她还是 MRN/UNM COBRE III 期精神分裂症和其他精神疾病中心赠款的教员发展和咨询委员会成员,也是研究精神分裂症神经影像学和遗传学赠款的合作者。

专业领域

神经元编码和非编码转录本的转录后调控
RNA结合蛋白
可卡因成瘾
精神分裂症遗传学和表观遗传学

教育培训

博士后,神经科学/精神病学 (1987):
哈佛医学院麦克莱恩医院
马萨诸塞州贝尔蒙特

博士,生物化学(1984):
布宜诺斯艾利斯大学
阿根廷布宜诺斯艾利斯 

硕士,临床生物化学(1981 年:
布宜诺斯艾利斯大学
阿根廷布宜诺斯艾利斯 

成就与奖项

  • 卓越基础科学奖,UNM 健康科学中心 - 2013
  • 美国科学促进会 AAAS 研究员(生物学) - 2011
  • Earl A. Walker 神经科学杰出研究奖,新墨西哥大学 -2005
  • NARSAD 独立调查员奖 - 1999
  • 新墨西哥大学医学院院长优异奖 - 1997
  • 摄政奖,新墨西哥大学 - 1993
  • Apple 教师奖,新墨西哥大学医学院 - 1992
  • 苏格兰仪式精神分裂症研究计划奖 - 1987

主要出版物

  • Bastle RM, Oliver RJ, Gardiner AS, Pentkowski NS, Bolognani F, Allan AM, Chaudhury T, St Peter M, Galles N, Smith C, Neisewander JL, Perrone-Bizzozero NI.* miR-495 作为可卡因动机的新型调节剂的计算机识别和体内验证,其靶向伏隔核中的多个成瘾相关网络。 Mol精神病学. 2018 Feb;23(2):434-443 https://doi.org/10.1038/mp.2016.238
  • Wright C., Gupta, NC, Chen, J., Patel, V., Calhoun, VD, Ehrlich, S., Wang, L., Bustillo, JR, Perrone-Bizzozero, NI.* 和特纳,JA 博士。 MIR137HG 和 microRNA-137 调控基因的多态性影响精神分裂症的灰质结构。 译。 精神病学 6、2016 e724; https://doi.org/10.1038/tp.2015.211
  • Gardiner, AS, Gutierrez, H., Luo, L. Davies S., Savage, DD 和 Bakhireva, LN 和 Perrone- Perrone-Bizzozero, NI*. 怀孕期间饮酒与母体血清中 microRNA 水平的特定变化有关。 Alco Clin Exp Res, 2016, Vol 40 (4): 826–837 https://doi.org/10.1111/acer.13026
  • 坦纳 DC,邱 S,博洛尼亚尼 F,鹧鸪LD,威伯 EJ, Perrone-Bizzozero NI* (2008) 在过表达 HuD 的转基因小鼠中苔藓纤维生理学和 GAP-43 表达和功能的改变。 海马。 2008; 18(8):814-823。 https://doi.org/10.1002/hipo.20442
  • Beckel-Mitchener AC、Miera, A.、Keller, R. 和 Perrone-Bizzozero, NI* HuD J Biol Chem 对 GAP-43 mRNA 的 Poly(A) 尾部依赖性稳定。 2002 年 2 月 277 日;31(27996):8002-XNUMX。 https://doi.org/10.1074/jbc.M20198220
  • Perrone-Bizzozero, NI*, Sower, AC, Bird, ED, Benowitz, LI Ivins, K. 和 Neve, RL 生长相关蛋白 GAP-43 的水平在精神分裂症的相关皮质中选择性增加。 过程纳特尔。 阿卡德。 科学。 (美国) 1996, 93:14182-14187 https://doi.org/10.1073/pnas.93.24.14182

    *表示通讯作者

性别

她、她和艾拉

语言

  • 精通英语和西班牙语,精通法语和意大利语

调研

Perrone-Bizzozero 博士的研究项目侧重于在正常大脑发育以及神经精神疾病期间控制基因表达的转录后机制。 她的实验室是最早证明 mRNA 稳定性机制在神经元中的重要性的实验室之一,在过去的 20 年里,她一直在表征 RNA 结合蛋白 (RBP) 在控制神经元分化、再生和突触可塑性方面的功能。 这些研究表明,哺乳动物 ELAV 样蛋白 4,也称为 HuD,通过稳定 GAP-43 和其他神经元 mRNA 来促进神经元分化。 这些研究使用 体外 以及 体内 系统来证明 HuD 在她实验室产生的 HuD 过表达小鼠和 HuD KO 小鼠大脑中 mRNA 稳定性中的作用。 此外,她的实验室结合使用了 RNA-IP (RIP) 芯片、RIP-seq、交联 IP (CLIP) 和 体外 结合和 mRNA 衰变分析,用于全基因组识别 HuD 的目标和功能调节。 她实验室最近的一个重点涉及 HuD 与 microRNA(如 miR-495)和其他 RBP(如 KSRP)的竞争性相互作用,以及它与环状 RNA (circRNA) 与 mRNA 在控制基因表达、神经元功能和可卡因寻求行为。 除了这些基础研究外,她还研究了导致精神分裂症、双相和重度抑郁症以及胎儿酒精综合症的大脑结构和功能异常的遗传和表观遗传机制,包括 microRNA。