个人简介
Tou Yia 就读于加州大学戴维斯分校，并于 2003 年获得神经生物学、生理学和行为学 (NPB) 学士学位。 2010 年获得明尼苏达大学神经科学研究生项目的神经科学博士学位 - 双城，在那里他在 Yasushi Nakagawa 博士的实验室工作，研究 Sonic 刺猬信号在调节丘脑核细胞命运规范和丘脑皮质的影响中的作用神经皮质区形成的轴突。 Tou Yia 随后在德克萨斯州达拉斯的德克萨斯大学西南医学中心 Jane E. Johnson 博士的实验室从事博士后研究。 作为博士后，Tou Yia 的研究重点是转录因子在调节神经胶质发育和中枢神经系统灰质和白质异质性中的作用，以及使用转基因小鼠模型的胶质瘤脑肿瘤发展。 2017 年，他在新墨西哥大学健康科学中心的神经科学系建立了自己的研究实验室，同时他也是新墨西哥酒精研究中心 (NMARC) 的教员和 UNM 综合癌症中心的准成员.
专业领域
转录因子函数
转基因小鼠模型
胶质细胞命运规范、迁移和分化
胶质瘤的形成、进展和侵袭
学历
博士后，神经科学（2017）：
德克萨斯大学西南医学中心
达拉斯，德克萨斯
博士，神经科学（2010）：
明尼苏达大学
明尼苏达州明尼阿波利斯
BS，神经生物学、生理学和行为学 (2003)：
加州大学戴维斯分校
萨克拉门托，加利福尼亚
成就与奖项
- K 奖 (K22 NS092767, NINDS) UT Southwestern - 2015-2020
- NRSA 奖 (F32 CA168330, NCI) UT Southwestern - 2012-2015
- 博士论文奖学金，明尼苏达大学 - 2009
- 观点和经验的多样性 (DOVE) 奖学金，明尼苏达大学 - 2005
主要出版物
- *Vue，泰., Kollipara, R., Borromeo, MD., Smith, T., Mashimo, T., Burns, DK., Bachoo, RM., and Johnson, JE. ASCL1 调节神经胶质瘤小鼠模型脑肿瘤中的神经发育转录因子和细胞周期基因。 GLIA 2020：DOI：10.1002/glia.23873。 PMID：32573857。
- Kelenis, DP.、Hart, E.、Edwards-Fligner, M.、Johnson, JE. 和 维州，泰州*. ASCL1 调节胚胎和成人脊髓中 NG2-神经胶质的增殖。 GLIA 2018; 1-19。 DOI：10.1002/glia.23344。 PMID：29683222。
- 维州，泰州.、Kim, EJ.、Parras, C.、Guillemot, F. 和 Johnson, JE。 Ascl1 控制着脊髓灰质和白质中星形胶质细胞和少突胶质细胞的数量和分布。 发展 2014 141(19):3721-31。 doi：10.1242/dev.105270。 PMID：25249462。
- 维州，泰州.、Lee, M.、Tan, YE.、Werkhoven, Z.、Wang, L. 和 Nakagawa, Y. 小鼠新皮质区域形成的丘脑控制。 神经科学杂志 2013 33(19):8442-8453。 DOI:10.1523/JNEUROSCI.5786-12.2013。 PMID：23658181。
- 维州，泰州., Bluske, K., Alishahi, A., Yang, LL., Koyano-Nakagawa, N., Novitch, B. 和 Nakagawa, Y. Sonic Hedgehog Signaling Controls Thalamic Progenitor Identity and Nuclei Specification in Mice。 神经科学杂志 2009 29(14):4484-4497。 DOI:10.1523/JNEUROSCI.0656-09.2009。 PMID：19357274。
- 维州，泰州., Aaker, J., Taniguchi, A., Kazemzadeh, C., Skidmore, JM., Martin, DM., Martin, JF., Treier, M. 和 Nakagawa, Y. 发育中小鼠祖结构域的表征丘脑。 比较神经病学杂志 2007 505：73-91。 DOI：10.1002/cne.21467。 PMID：17729296。
* 表示相应的作者身份
性别
他，他
语言
- 苗语、英语
调研
Vue 实验室的研究旨在阐明 CNS 中神经胶质细胞（星形胶质细胞和少突胶质细胞）发育和功能的细胞和分子机制。 当前的研究计划利用转基因小鼠策略结合全基因组分析（Ribo-TAG、单细胞和大量 RNA-seq 和 ChIP-seq）来阐明基因在调节神经胶质细胞命运规范、迁移、增殖和分化中的功能。大脑和脊髓中的灰质和白质区域。 我们工作的长期目标是更好地了解胶质细胞如何促进大脑功能，以及在产前酒精暴露 (PAE) 和胶质母细胞瘤等致命癌症的背景下，胶质细胞如何在发育和功能上发生改变。
课程教授
- 神经解剖实验室
- 神经病理学实验室