该项目将使用最先进的神经成像工具和计算模型 研究与认知和行为影响相关的潜在机制 产前酒精暴露从其他中心项目中获得见解。长期目标是 了解认知缺陷的神经生理基础以指导治疗 为受到产前酒精影响的个体提供发展。
拟议的研究将通过确定功能、结构和 治疗胎儿酒精谱系障碍相关认知缺陷的分子靶点 （FASD）。这些研究将确定胎儿期酒精暴露对大脑关键区域的影响 调节工作记忆的电路和 决策，以及 将提供新的途径 治疗患有 FASD 的患者。
来自临床前和临床研究的新证据表明，慢性中枢神经系统疾病的生物脆弱性 FASD 人群的中枢神经系统 (CNS) 功能障碍是由异常的中枢神经系统免疫相互作用驱动的，使他们特别容易受到 在青春期出现认知障碍，通常表现为 after 次要挑战，例如压力或 免疫挑战。虽然产前酒精暴露 (PAE) 导致青少年认知缺陷的潜在机制是 未知，拟议的研究将确定非编码环状 RNA 是否是致敏中枢神经系统炎症免疫的基础 信号通路，可能包括导致认知缺陷的 PAE 中的 TLR4 相关因素。探索这些新的 临床前模型中的分子靶点，以及利用患有 FASD 的青少年儿童的临床数据，将提供 为开发未来治疗青少年认知缺陷的治疗目标以及识别青少年认知缺陷的生物标志物奠定基础 认知功能障碍的早期干预可以减轻影响 PAE 对认知功能产生影响。
产前酒精暴露 (PAE) 是导致神经发育脑损伤最常见的环境原因， 导致胎儿酒精谱系障碍 (FASD) 的发生。患有 FASD 的儿童表现出持续 学习和行为障碍，这可能是由于大脑白质损伤造成的。我们研究的目的是 是为了研究酒精如何影响少突胶质细胞（主要的神经胶质细胞）的基因表达和功能 负责在 FASD 小鼠模型中髓鞘化白质束的类型。
新墨西哥酒精研究中心