UNM眼科和视觉科学系从事眼科和视觉科学的基础科学和临床研究。 我们的研究人员的目标是血管生成、血视网膜屏障、糖尿病性视网膜病变和年龄相关性黄斑变性的病理生理学,以及光感受器生物学。
我们的目标是将实验室的新想法转化为临床,从而为眼部疾病的新治疗策略和生物标志物的开发做出贡献。 我们积极参与医学生、住院医师和博士后的教学使命,并鼓励新一代参与视觉研究。
我们正在与内分泌科和肾脏科合作参与多项眼科临床试验以及糖尿病视网膜病变的多学科标志性试验。
一项评估 Faricimab (RO6867461) 在糖尿病黄斑水肿患者中的疗效和安全性的研究
目的: 本研究将在糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的参与者中,与每 8 周一次 (Q8W) 的阿柏西普相比,以 8 周的间隔或按照治疗开始后的方案中的规定,评估 Faricimab 的疗效、安全性和药代动力学。
主办单位: 霍夫曼 - 拉罗什
首席研究员: Arup Das,医学博士,博士
临床协调员: 玛丽亚·齐姆库特
司美鲁肽对 2 型糖尿病患者糖尿病视网膜病变的长期影响。
目的: 目的是评估与安慰剂相比,semaglutide 治疗对 T2D 受试者糖尿病视网膜病变发展和进展的长期影响,两者均添加到标准护理中。
主办单位: 诺和诺德
研究者: Arup Das,医学博士,博士; 主要研究者:Mark Burge,医学博士
临床协调员: 玛丽亚·齐姆库特
使用雷珠单抗的港口输送系统的扩展研究。
目的: 本研究将评估端口输送系统 (PDS) 与雷珠单抗 100 mg/mL 的长期安全性和耐受性,每 24 周 (Q24W) 补充给药一次,持续约 144 周,治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的参与者已完成 II 期研究 GX28228 或 III 期研究 GR40548 的人。
主办单位: 霍夫曼 - 拉罗什
主要调查员: 布莱恩角,医学博士
临床协调员: 玛丽亚·齐姆库特
糖尿病预防计划结果研究
目的: 一项多中心临床试验,检查强化生活方式干预或二甲双胍在因糖耐量受损而被选择为高危人群中预防或延缓 2 型糖尿病发展的功效。
主办单位: 美国国立卫生研究院(NIH)
研究者: Arup Das,医学博士,博士; 主要研究者:David Schade,医学博士
临床协调员: 珍妮卡纳迪,注册护士
糖尿病干预和并发症的流行病学
目的: 这是对糖尿病控制和并发症试验 (DCCT) 中研究的同一组进行的全国长期随访研究。 本研究中的志愿者患有 1 型糖尿病。 EDIC 跟踪这些参与者以了解强化治疗是否可以降低视网膜病、肾病和神经病的风险。
主办单位: 美国国立卫生研究院(NIH); 国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所 (NIDDK)
首席研究员: 大卫·沙德,医学博士
研究者: Arup Das,医学博士,博士
临床协调员: 珍妮卡纳迪,注册护士
Faricimab (RO6867461) 对涉及中心的糖尿病黄斑水肿患者的研究。
目的: 这是一项多中心、多剂量、随机、活性对照药对照、双盲、三平行组、为期 36 周的研究,研究对象为中心涉及的糖尿病性黄斑水肿 (DME)。 只有一只眼睛会被选为研究眼睛。 如果双眼均符合所有资格标准,则将具有最差的最佳矫正视力 (BCVA) 的眼睛定义为研究眼睛。 该研究将包括一个治疗期(20 周)和一个观察期(最多 16 周)。 未经治疗的参与者将分别以 1:1:1 的比例随机分配到 A、B 和 C 组之一。 先前接受过玻璃体内 (IVT) 抗血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗的参与者将以 1:1 的比例随机分配到 A 组和 C 组。
主办单位: 霍夫曼 - 拉罗什
主要调查员: Arup Das,医学博士,博士
合作者: 阿比盖尔·坎尼汉姆
研究雷珠单抗端口输送系统 (RPDS) 在中心凹下新生血管年龄相关性黄斑变性 (AMD) 参与者中持续输送雷珠单抗的有效性和安全性。
目标:这是一项 II 期临床研究,旨在评估通过 RPDS 植入物递送的三种不同雷珠单抗制剂与标准护理 (SOC) 玻璃体内 (ITV) 注射雷珠单抗相比,在中心凹下新生血管性 AMD 参与者中的疗效、安全性和药代动力学.
赞助商:Genentech, Inc.
主要研究者:Joaquin Tosi,医学博士
协调员:Abigail Cunnigham
玻璃体内注射阿柏西普、贝伐单抗和雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效比较研究
目的: 这项多站点研究比较了三种常用来治疗糖尿病患者眼睛黄斑水肿的药物的有效性。
主办单位: 美国国立卫生研究院 (NIH) 资助 DRCR 网络,该网络致力于促进糖尿病视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿和相关疾病的多中心临床研究。
主要调查员: Arup Das,医学博士,博士
合作者: 琳达·弗里森
雷珠单抗 (Lucentis) 注射液治疗临床显着黄斑水肿并继发于糖尿病的中心受累受试者的有效性和安全性的 III 期、双盲、多中心、随机、假注射对照研究
目的: 该临床试验评估了雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性和有效性,这是糖尿病患者视力明显丧失的主要原因。 这项研究和其他研究的数据被用于获得 FDA 批准使用雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿。
主办单位: Genentech公司
首席研究员: Arup Das,医学博士,博士
临床协调员: 希拉·内梅特,COMT; 琳达·弗里森
雷珠单抗 (Lucentis) 治疗糖尿病黄斑水肿:一项 II 期研究
目的: 这是一项多中心临床试验,研究了雷珠单抗在有或没有激光治疗的情况下与仅用激光治疗糖尿病黄斑水肿的有效性和安全性。
主办单位: 青少年糖尿病研究基金会和基因泰克公司
主要调查员: Arup Das,医学博士,博士
临床协调员: 希拉·内梅特,COMT
UNM 健康科学中心研究办公室致力于开展基础和临床研究,这将对新墨西哥州社区的健康产生重大影响,并为全球医疗保健做出重大贡献。