Singh 博士在分子生物学、单细胞生物学、生物信息学、下一代测序、机器学习和计算生物学等领域拥有超过 15 年的经验,他运用强大的工具来解码驱动细胞功能、基因调控和疾病/癌症发病机制的基因组序列和表观遗传特征。
辛格博士的实验室致力于利用人类视网膜类器官模型,通过探索炎症驱动因素、表观遗传时钟、组蛋白变体、转录重编程以及AMD特异性单核苷酸多态性(SNP)的作用,来解码驱动干性年龄相关性黄斑变性(dAMD,一种导致视力丧失的疾病)的表观基因组/增强子重编程机制。由于目前尚无针对dAMD的有效疗法,辛格博士的实验室将利用dAMD表观遗传机制的计算模型和类器官模型,开发用于dAMD临床应用的药物和潜在疗法。
辛格博士实验室的研究项目旨在通过精准定位葡萄膜黑色素瘤(UM,即眼部肿瘤)以及其他高转移性癌症(例如高级别浆液性卵巢癌(HGSOC))中的关键共同表观遗传驱动因子和重编程增强子,来降低转移性癌症的死亡率。此外,辛格博士实验室还致力于利用斑马鱼UM模型验证新的表观遗传治疗策略,并开发利用游离DNA早期检测转移的方法。
Tran H, 辛格·GLee H、Yap D、Lee E、Daniels W、Farhia Kabeer、O'Flanagan CH、Au V、Vliet MV、Lai D、Zaikova E、Beatty S、Kong E、Fan S、Chan J、Dang HQ、Ruiz T、Cerda V、Roth A. 体细胞拷贝数突变在自发性人类乳腺癌转移移植模型中对适应性有贡献。bioRxiv。doi: 10.1101/2025.10.27.684911
辛格博士的实验室致力于利用人类视网膜类器官模型,通过探索炎症驱动因素、表观遗传时钟、组蛋白变体、转录重编程以及AMD特异性单核苷酸多态性(SNP)的作用,来解码驱动干性年龄相关性黄斑变性(dAMD,一种导致视力丧失的疾病)的表观基因组/增强子重编程机制。由于目前尚无针对dAMD的有效疗法,辛格博士的实验室将利用dAMD表观遗传机制的计算模型和类器官模型,开发用于dAMD临床应用的药物和潜在疗法。
辛格博士实验室的研究项目旨在通过精准定位葡萄膜黑色素瘤(UM,即眼部肿瘤)以及其他高转移性癌症(例如高级别浆液性卵巢癌(HGSOC))中的关键共同表观遗传驱动因子和重编程增强子,来降低转移性癌症的死亡率。此外,辛格博士实验室还致力于利用斑马鱼UM模型验证新的表观遗传治疗策略,并开发利用游离DNA早期检测转移的方法。