奥黛丽佐藤 – 参加 2019 年 XNUMX 月在不列颠哥伦比亚省温哥华举行的 ISLH 年会
丹尼斯·索斯诺夫斯克 – 参加 2019 年 XNUMX 月在不列颠哥伦比亚省温哥华举行的 ISLH 年会
血液病理学研究员 – 参加 2019 年 XNUMX 月在佛罗里达州迈阿密举行的 Knowles 肿瘤血液病理学教程
德文查博特-理查兹 和 卡纳汤普金斯: HCPS 死者淋巴结中的活性免疫细胞
杰伊·拉瓦尔 和 凯特·麦登: 快速解冻血浆：用于初始出血复苏的传统解冻血浆的替代品
马修凯恩 和 乔莉·萨多克: 心脏肥大变化的组织学评估和偏倚的考虑
穆罕默德·瓦瑟夫 和 安德鲁·贾德： BRAF 突变的快速分子检测）
坎迪斯·埃斯皮诺萨 – 2018 年 XNUMX 月出席德克萨斯州休斯顿的临床实验室医师和科学家学院
约书亚罗斯 – 参加 2017 年 XNUMX 月在犹他州盐湖城举行的 AMP（分子病理学协会）年会
肖恩·里卡多 – 参加 2018 年 XNUMX 月在内华达州拉斯维加斯举行的克利夫兰诊所多专科病理学研讨会
斯蒂芬·布雷特菲尔德 – 参加 2018 年 XNUMX 月在不列颠哥伦比亚省温哥华举行的 USCAP 年会
血液病理学研究员 – 参加 2018 年 XNUMX 月在佛罗里达州迈阿密举行的 Knowles 肿瘤血液病理学教程
艾米莉·赫尔姆里奇, 五、辛格, 莎拉·莱思罗普, 卡丽莎·卡尔布雷斯及 马修凯恩: 尸检中死后组织培养的灭菌方法比较
杰燕, 乔安娜·科南特及 穆罕默德·瓦瑟夫: 胶质细胞和髓系恶性肿瘤中的 IDH 突变：IDH1 和 IDH2 突变特异性免疫组织化学和基于 DNA 的测序之间的相关性
彼得·卡本 和 张千云: 验证石蜡包埋组织上的 CD137 免疫组织化学染色作为标记，以促进区分经典霍奇金淋巴瘤、结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤
熊玛莎 和 山姆·雷诺兹: 间变性甲状腺癌：两个具有新组织学和免疫组织化学特征的病例，模拟软骨母细胞瘤，但没有 H3F3A 或 H3F3B 热点突变的证据
肖恩杨 和 阿尔伯特·胡霍: 开发头颈部肿瘤组织 (FFPE) 的高危人乳头瘤病毒 PCR 检测
阿尔伯特·胡霍, 努尔亚德克, 特蕾丝·博克拉奇, 杨尚新: 评估福尔马林固定、石蜡包埋的头颈部肿瘤组织的高危人乳头瘤病毒 PCR 检测的诊断效用
布兰登·艾伦 – 出席 2017 年 XNUMX 月在德克萨斯州圣安东尼奥举行的 USCAP 年会
杰燕 – 参加 2017 年 XNUMX 月在夏威夷檀香山举行的 ISLH 会议
玛丽莎·塔福亚 – 参加 2017 年 XNUMX 月在夏威夷檀香山举行的 ISLH 会议
血液病理学研究员 – 参加 2017 年 XNUMX 月在佛罗里达州迈阿密举行的 Knowles 肿瘤血液病理学教程
丽贝卡·阿施-肯德里克 和 马修凯恩: 肝脏中的死后乙醇
肖恩杨 和 阿尔伯特·胡霍: 开发头颈部肿瘤组织 (FFPE) 的高危人乳头瘤病毒 PCR 检测
肖恩杨 和 科里·布鲁姆: 开发多重 PCR 测试以检测支气管肺泡灌洗 (BAL) 标本中的耶氏肺孢子菌、Cytomcgalovirus、单纯疱疹病毒和军团菌
穆罕默德·瓦瑟夫 和 阿尔伯特·胡霍: 使用靶向下一代测序对肉瘤样和双相恶性胸膜间皮瘤进行基因组分析
穆罕默德·瓦瑟夫 和 努尔亚德克: 新墨西哥人群中 EBV 相关胃癌的基因组分析
凯西咬——2015 年 XNUMX 月参加 CAP
凯西咬——参加 2016 年 XNUMX 月的 AAFS（法医学科学院）会议
血液病理学研究员——2016 年 XNUMX 月参加路易斯安那州新奥尔良的诺尔斯教程
张千云 和 布列塔尼墨菲: CD49d 在慢性淋巴细胞白血病中的免疫组织化学研究
劳伦·德沃斯卡克 和 汉娜·卡斯滕鲍姆: 死后血清和玻璃体皮质醇水平的比较
索菲亚罗德里格斯——参加 2015 年 XNUMX 月的 AAFS（法医学科学院）年会
尼卡·阿尔吉诺维奇——参加 2015 年 XNUMX 月的 AAFS（法医学科学院）年会
帕丽莎·哈利利——出席 2014 年年度 AMP 会议
埃里克·卢——出席 2014 年年度 AMP 会议
阿梅尔·马哈茂德——参加 2014 年 XNUMX 月的 CAP 会议
血液病理学研究员——2015 年 XNUMX 月参加佛罗里达州迈阿密的诺尔斯教程
莎拉·哈立德——62年2014月第XNUMX届科学年会
杰森莫林——2014年XNUMX月全国体检医师协会年会
安吉拉·米勒（Angela Miller）——2014年XNUMX月全国体检医师协会年会
约书亚·汉森, 瑞恩贝瑞及 本杰明·拉莫斯： SATB2 在鉴别源自结肠、上消化道、卵巢和肺的粘液性腺癌中的效用
穆罕默德·瓦瑟夫, 帕丽莎·哈利利及 埃里克·卢: 评估潜在靶向治疗的造血和非造血肿瘤中的突变特异性抗体（即 BRAF V600E）
首席研究员： Therese Bocklage 博士，医学博士，病理学系
其他调查人员： Cory J. Broehm、Jin Wu、Rama Gullapalli、Sue Bassinger，病理学系
上皮样血管内皮瘤是一种罕见的血管肿瘤，具有可变的中度至侵袭性行为。 t(1;3)(p36.3;q25) 易位是这种肿瘤所特有的，转置了 CAMTA1 和 WWTR1 基因，但已经描述了其他细胞遗传学异常，表明多种途径可能导致其发展。
最近在新墨西哥大学医院发现了两例先前未报道的涉及 9q13 区域易位的上皮样血管内皮瘤病例。 该项目的主要目标是确定被这种新型易位破坏的基因。 然后，我们希望阐明它们可能在上皮样血管内皮瘤的发病机制中发挥什么作用，以及这与目前的肿瘤发生知识相比如何。
“我对细胞遗传学和软组织肿瘤都有浓厚的兴趣。这个项目大大增加了我在这两个领域的整体知识基础，以及实验室的基本细胞遗传学技术。我在规划方面也获得了宝贵的经验，包括申请程序和机构审查委员会的要求，以及研究项目的执行。”
首席研究员： 病理科张倩云博士
首席研究员： 病理学系 Jennifer Gillette 博士
研究者： 病理学系 Daniel Bustamante 博士
CLL细胞在促进白血病细胞归巢、克隆维持、增殖和存活方面与其微环境有多种密切关系。 其中，CXCR4-CXCL12、CXCR5-CXCL13、整合素、钙粘蛋白、四跨膜蛋白分子已被描述在 CLL 与基质细胞的相互作用中起关键作用。 因此，为了更好地识别可能对药物治疗产生反应的患者并改善患者治疗，我们必须确定细胞微环境的作用并确定负责调节 CLL 细胞的特定蛋白质。 该研究将通过在分子水平上的直接观察、蛋白质表达谱、蛋白质在细胞-生态位相互作用中的定位以及与 CLL 行为的相关性，增强我们对 CLL 细胞与其微环境之间的细胞间相互作用的理解。如粘附、增殖和代谢。
然后，我们的数据将与患者结果和对治疗的反应相关联。 因此，我们期望识别调节 CLL 行为的特定蛋白质和基质细胞伙伴。 通过研究获得的知识将在评估粘附分子抑制剂治疗 CLL 的疗效方面发挥潜在作用。
到目前为止，该研究仍处于早期阶段。 很少有标本被研究过，但结果已经为进一步表征 CLL 细胞提供了一些启示。 最终，我们将提交我们的结果/项目以发表，并且还将进行海报展示。
“从事这个项目是一种令人兴奋的新体验。由于很少有研究曝光，这个项目揭示了曾经神秘的 IRB 提交/批准、研究培训和多学科合作的过程。鉴于这个项目需要研究实验室和临床血液肿瘤学方面的重大贡献，我已经能够从不同的角度处理问题，而不仅仅是诊断方面。”
