Tione Buranda，博士

副教授
分子发现中心（CMD）临时主任
IDTC 2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259

实验室研究 

我的研究是多学科的，重点研究整合素和小 GTP 酶在宿主-病原体相互作用中的作用。具体来说，我感兴趣的是这些因素如何调节宿主对汉坦病毒和 SARS-CoV-2 感染的免疫反应。我们已经开发了检测方法来测量病毒和宿主细胞之间的相互作用。为了减轻与 BSL-3 级防护相关的生物安全限制，我们制定了生物安全委员会批准的协议，以紫外线灭活病毒物种并荧光标记其包膜。这使我们能够在 BSL-3 防护之外进行实验，同时利用有限的 BSL-3 环境中无法使用的设备。通过这种方式，我们利用灭活和荧光标记的病毒颗粒作为药物发现检测的探针，并研究细胞进入机制。

2017 年，我的实验室合作开发了 G-Trap，这是一种高通量流式细胞术检测方法，用于检查病毒或细菌如何影响核苷酸与小 GTPase 的结合。该检测方法可以同时测量多达六个靶标的 GTP 负载。小 GTPase 在信号通路和免疫反应中至关重要，使我们能够有效地将诊断生物标记限制在五个以下。G-Trap 检测方法对于我们的研究来说是一种非常有价值的工具。

此外，我还担任 UNM 分子发现中心 (CMD) 的临时主任。在此职位上，我协助 UNM 首席研究员 (PI) 开发与流式细胞术或平板读取器平台兼容的高通量格式检测。作为临时 CMD 主任，我负责监督 UNM 临床和转化科学中心 (CTSC) 的药物发现和再利用核心 (DDRC)，将我们 CTSC 中心的药物发现能力与国家临床和转化科学奖 (CTSA) 计划网络相结合，以加强候选药物的发现。我们支持 CTSC 的 OPIOIDD 功能 (Core H2) 开发一种检测方法，使用单一生物标志物 (Rac1•GTP) 来评估阿片类药物对患者免疫反应的影响，以预测阿片类药物在慢性疼痛治疗中的积极和消极影响。我们的前提是疼痛和阿片类药物会调节外周血先天和适应性免疫细胞的激活状态，与对照病例相比，调节程度可区分。我们最近使用 G-Trap 检测分析了 105 名疼痛患者的外周血白细胞活化状态，从而确定了可能患有阿片类药物使用障碍 (OUD) 的病例。我们认为这是及早识别 OUD 的必要第一步，从而实现及早干预。

分子发现中心网站： https://hsc.unm.edu/medicine/departments/pathology/cmd/

PI 邮寄和送货地址：
Tione Buranda 博士
病理学系
MSC08 4640
新墨西哥大学 HSC
阿尔伯克基，新墨西哥87131

实验室运输：
新墨西哥大学HSC
915卡米诺每期NE
IDTC 2280