Tione Buranda，博士

研究兴趣

Buranda 实验室的研究是多学科的，重点关注整合素和小 GTP 酶在宿主-病原体相互作用中的作用。具体来说，我感兴趣的是这些因子如何调节宿主对汉坦病毒和 SARS-CoV-2 感染的免疫反应。

我们开发了用于测量病毒与宿主细胞之间相互作用的检测方法。为了缓解BSL-3级防护带来的生物安全限制，我们制定了经生物安全委员会批准的方案，用紫外线灭活病毒种类并荧光标记其包膜。这使我们能够在BSL-3防护等级之外进行实验，同时利用有限的BSL-3环境中无法使用的设备。通过这种方式，我们利用灭活并荧光标记的病毒颗粒作为药物研发试验的探针，并研究细胞入侵机制。

2017 年，我的实验室合作开发了 G-Trap，这是一种高通量流式细胞术检测方法，用于检查病毒或细菌如何影响核苷酸与小 GTPase 的结合。该检测方法可以同时测量多达六个靶标的 GTP 负载。小 GTPase 在信号通路和免疫反应中至关重要，使我们能够有效地将诊断生物标记限制在五个以下。G-Trap 检测方法对于我们的研究来说是一种非常有价值的工具。 

领导团队

此外，我还担任 新墨西哥大学分子发现中心（CMD）在此职位上，我协助新墨西哥大学首席研究员 (PI) 开发与流式细胞术或酶标仪平台兼容的高通量检测方法。作为临时临床医学博士 (CMD) 主任，我负责监督新墨西哥大学临床与转化科学中心 (CTSC) 的药物发现和再利用核心 (DDRC)，将 CTSC 中心的药物发现能力与国家临床与转化科学奖 (CTSA) 计划网络整合，以加强候选药物的发现。

我们支持CTSC的OPIOIDD功能（核心H2），开发一种检测方法，使用单一生物标志物（Rac1•GTP）来评估阿片类药物对患者免疫反应的影响，以预测阿片类药物在慢性疼痛治疗中的积极和消极作用。我们的前提是，疼痛和阿片类药物会显著改变外周血中先天性和适应性免疫细胞的激活状态，与对照组相比，其程度明显不同。我们最近使用G-Trap检测方法分析了105例疼痛患者外周血白细胞的激活状态，从而识别出存在阿片类药物使用障碍（OUD）潜在风险的病例。我们认为这是早期识别OUD，从而实现早期干预的关键第一步。

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首席研究员

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