工程抗扰度

研究人员使用类病毒颗粒来制作抗疟疾疫苗

一种廉价、持久且易于接种的疫苗 对抗疟疾可能会改变生活在蚊媒疾病流行国家的数百万人的游戏规则。

新墨西哥大学分子遗传学与微生物学系教授 Bryce Chackerian 博士实验室的研究生 Lucie Jelinkova 确定了一种方法，可以使这一梦想变为现实。

在最近发表在该杂志上的研究中 NPJ疫苗澳大利亚约翰霍普金斯大学和弗林德斯大学的 Jelinkova 及其同事报告说，一种基于病毒样颗粒 (VLP) 技术的疫苗有望产生抗体以预防感染。

他们的目标是 恶性疟原虫，一种引起严重疟疾的寄生虫。 它被注射到宿主的血流中 疟蚊 蚊子并迅速转移到肝脏，最终感染红细胞。

“我们的想法是在它感染肝细胞之前捕获它，”Jelinkova 说。 “它从肝细胞中迸发出来，进入血液。 目标是阻止它到达可以到达肝细胞的程度。”

现有的疫苗要么效果有限，要么需要在超低温下储存，这使得它们在世界农村和贫困地区不切实际。 Chackerian 实验室长期关注的基于 VLP 的疫苗代表了一种不同的方法。

VLP 本质上是一种病毒，它们的大部分遗传物质已被移除，使其无害。 该过程使它们的外部蛋白质外壳完好无损，从而刺激免疫系统产生抗体。 Chackerian 开发了一种方法，可将微生物蛋白质的部分连接到诱导保护性抗体的 VLP 上。

在目前的研究中，Jelinkova 专注于环子孢子蛋白（更广为人知的 CSP），它位于寄生虫表面并在帮助其侵入宿主肝细胞方面发挥作用，并且是现有疫苗的目标。

她转向从接种了另一种实验性疫苗的人类志愿者身上分离出的单克隆抗体。 这些抗体与 CSP 分子的一个特别脆弱的区域结合，并在疟疾感染的小鼠模型中防止肝脏侵袭。

“这就是 VLP 的用武之地，”Jelinkova 说。 “我们可以利用那个小网站并用它装饰 VLP，并引发模仿单克隆抗体作用的反应。”

Jelinkova 说，VLP 价格低廉且通常非常稳定——而且它们不需要昂贵的制冷。 它们还产生持久的免疫力，而其他类型的疫苗则需要定期加强免疫。 

耶林科娃在感染了这种病毒的表亲的小鼠身上测试了基于 VLP 的疫苗。 恶性疟 寄生虫，发现大约 60% 的寄生虫被抑制。 然后，她添加了一种佐剂——一种增强疫苗效果的物质——并发现其有效性已经增长到 90% 以上，模仿了单克隆抗体的效果。

“XNUMX% 很好，但它并不能消除免疫力，”她说。 “我们想找到增加抗体反应的方法。” 展望未来，她希望修改基于 VLP 的疫苗以识别 CSP 分子上的相邻目标，以期增强其保护作用。

“我们认为我们已经开发出一种疫苗，它不仅针对疟疾寄生虫的致命弱点，”Chackerian 说，“而且它还可以广泛适用于世界上最迫切需要疟疾疫苗的地区。”