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使用小瓶的研究人员
伊丽莎白·德怀尔·桑德林

在分子水平上研究细胞

Jing Pu:突出UNM的女性及其研究

当我们听到“新陈代谢”这个词时 我们倾向于考虑一个人的身体“燃烧脂肪”的快慢程度。 我的新陈代谢是高还是低,医生? 我怎样才能提高我的新陈代谢?

Jing Pu 博士对其进行了更准确的定义:“为维持生命而在生物体内发生的化学过程。” 对于新墨西哥大学分子遗传学与微生物学系 (MGM) 的助理教授 Pu 来说,新陈代谢的研究不仅仅是维持生命,而是进入如何通过更好的筛查和改善一个人的生活质量的领域。治疗。

作为美国国立卫生研究院 (NIH) R35 资助的获得者,Pu 通过脂肪酸的视角在分子水平上研究新陈代谢,以及它们如何导致脂肪毒性,脂肪毒性是 2 型非酒精性脂肪肝的主要标志糖尿病和其他代谢紊乱。

“脂毒性是一种由超载脂肪酸引起的毒性作用,可引起炎症、膜损伤 [和] 细胞死亡,”Pu 说。 “在我们的研究中,我们试图了解正常和病理条件下细胞的脂肪酸转运,以及我们如何避免将额外的脂肪酸暴露给细胞。”

Pu 的工作是基础科学,这意味着它不会直接转化为患者护理,但她相信基础科学是转化研究所需的必要基础工作。

 

朴静,博士
我希望我们能识别出代谢过程中的关键分子,了解它们的工作机制,然后我们才能判断这些分子是否适合作为药物或治疗靶点
- 景普,博士

“我希望我们能够识别出代谢过程中的关键分子,了解它们的工作机制,然后我们才能判断这些分子是否适合作为药物或治疗靶点,”Pu 说。 “如果是,我们可以与其他专家合作,在治疗方法的开发中互相帮助。 而且我认为这会发生。”

普的学术生涯遍及全球。 在北京获得细胞生物学博士学位后,Pu 在登陆 UNM 之前前往 NIH 进行细胞生物学博士后培训。 她首先通过 UNM 自噬、炎症和代谢 (AIM) 中心获得资金支持。

在通过 AIM 完成三年的资助周期(“好吧,两年零七个月,”Pu 笑着说)后,Pu 以 R35 NIH 资助的形式获得了独立的资金支持,用于她自己的实验室研究。 在 R01 拨款中,研究人员必须指定一组他们随后在整个拨款周期中坚持的目标。

“但在 R35 拨款中,”Pu 说,“你有更大的灵活性。 你不需要设定具体的目标,你可以在机会出现时遵循新的研究方向,这对早期研究者来说可能非常重要。”

除了脂肪酸代谢,Pu 的实验室还探索了与 COVID-19 相关的胆固醇转运和调节。 在这项工作中,Pu 与病毒学家 Alison Kell 博士合作,研究感染如何导致胆固醇转运缺陷,以及这又将如何影响胆固醇稳态。

“我们还与其他研究蛋白质结构的人合作,将所有数据放在一起,以便申请 R01 资助,以支持我们持续的合作研究,”她说。

Pu 想通过承认与她一起工作的人,无论是在 UNM 还是其他地方,来强调她研究的协作性质。

在脂肪酸方面,Pu 与 UNM 的同事 Meil​​ian Liu 博士、Eric Prossnitz 博士、Eliseo Castillo 博士和 Karlett Parra 博士以及来自密歇根大学的 Jiandie Lin 博士一起参与了这项工作。 在 Pu 的胆固醇研究中,她与 UNM 的同事 Kell 和 Yi He 博士以及达特茅斯的 Michael Ragusa 博士一起工作。

所有这些研究人员都试图解决一个基本问题,因为科学家们不知道很多分子机制是如何发生的。

在考虑未来时,Pu 对她在基础科学领域的工作最大的希望是建立一个基础,帮助告知和影响转化科学,为其他研究人员提供为患者创造治疗和疗法所需的工具和数据。

“我总是告诉我的学生和实习生——也许你觉得它太遥远了,你看不到我们的工作有多么重要,但相信我,迟早有一天,当我们了解了基础知识以及这些事情是如何发生的时,影响不会再远了,”Pu 说。

Pu 于 2019 年作为初级教员加入 UNM,她承认自己是“有点天真的博士后”。 在美国国立卫生研究院,她无法获得太多关于如何撰写赠款以获得资金的培训,Pu 很快意识到这项技能对于研究人员来说是必不可少的。

“我们的部门 (MGM) 和 AIM 中心给了我很多支持,”Pu 说。 “我有三位导师帮助我。 如果没有所有这些支持,我可能仍在努力弄清楚如何从 NIH 获得资助。 在过去的三年里,我学到了很多东西。”

Pu 对 UNM 的介绍也很快与大流行的开始重叠,这使得她的学习曲线和继续她的工作比预期的要困难。 有了两个年幼的孩子,还有一个 Pu 不能忽视的喊叫声。

“大流行夺走了很多日托支持,”Pu 说。 “很多设施都关闭了,或者他们不接受新孩子,所以我们真的不知道该怎么办。 然后我丈夫放弃了自己的工作机会,在家照顾孩子三年。 他是我职业生涯的巨大支持者。 我很感激,我觉得我很幸运能拥有这个家庭。”

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