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迈克尔·海德尔

有远见的研究

UNM 科学家分享了针对糖尿病视网膜病变的 2.8 万美元赠款

与大多数美国人相比,新墨西哥人承受的糖尿病负担要重得多。 该州 XNUMX% 的居民患有全面的疾病 - 或其前兆,前驱糖尿病 - 其中许多人有患视网膜病变的风险,这是导致失明的主要原因。

UNM 的 Arup Das 医学博士、Regent 眼科教授和他的长期合作者、细胞生物学和生理学系教授 Paul McGuire 博士将分享为期五年、2.8 万美元的赠款来自国家眼科研究所探索使一些糖尿病患者更容易出现视网膜病变的遗传差异 - 以及最有可能从现有治疗中受益的人。

“这项研究将向我们展示是否有一个遗传因素可以解释谁对药物反应良好,谁对药物反应不佳,”该基金的首席研究员 Das 说。 他和麦奎尔希望他们的研究能够产生有助于开发更有效药物的见解。

达斯说,新墨西哥州有 241,000 名糖尿病患者,占总人口的 14%。 另有 600,000 人患有前驱糖尿病,这种疾病每年花费该州约 2 亿美元的医疗费用和生产力损失。 Das 估计,35% 到 45% 的糖尿病患者患有视网膜病变和相关的失明——其中许多人来找他治疗。

“作为临床医生,我面临的第一个问题是,'我会失明吗?'”达斯说。 “这是我每天在诊所都要面对的问题。”

视网膜病变 - 一种眼睛后部感光组织恶化的病症 - 是高度不可预测的。 这是一种炎症过程,从称为黄斑水肿的肿胀开始,然后发展到新血管萌出并开始出血,导致视网膜脱离。

Das 说,许多糖尿病患者在其一生中不会发展为进行性糖尿病视网膜病变,并指出有些患者可能患有糖尿病 30 年而没有视力丧失。

“他们以某种方式受到保护,”达斯说。 “一定有一些遗传因素阻止了他们的眼睛出现这些并发症。如果我们能找出这些因素,也许我们就能发现导致糖尿病视网膜病变的原因并提出新的治疗方法。”

McGuire 说,糖尿病视网膜病变遗传学研究是一项多中心、多种族的资助项目,其中还包括位于凤凰城的从事基因组研究的组织转化基因组学研究所和位于波士顿的哈佛附属组织乔斯林糖尿病中心.

UNM 和 Joslin 团队将收集糖尿病患者的 DNA 样本和病史,而凤凰城的研究人员将进行基因组测序,”他说。

“我们最近在患有视网膜病变的人和没有患有视网膜病变的人身上发现了一个基因,该基因在正常调节眼部新血管形成方面很重要,”他说。 “看起来该基因的突变可能会阻止一种对抑制新血管形成很重要的因素的形成。”

研究人员怀疑这种突变在糖尿病症状出现之前一直处于休眠状态。 “我们即将开始筛查该突变的人群,然后将其与他们的疾病史相关联,”McGuire 说,“许多早期的工作将把物理发现与遗传学以及对治疗的反应联系起来。”

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