uAspire 研究是该研究的赞助商，UNM 迷幻辅助治疗研究项目是新墨西哥州现场团队。
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这是一项随机、双盲、多中心研究。uAspire 试验旨在评估 25 毫克裸盖菇素作为 MDD 治疗的有效性和安全性，该药物在成人经历重度抑郁发作时给予，并提供心理社会支持。在最初 6 周的随机双盲治疗期后，将对参与者进行一年的监测，以表征裸盖菇素治疗的治疗持久性和长期安全性。为确保研究结果的广泛适用性，Usona 致力于纳入来自不同背景和治疗环境的成年人，包括全国顶尖学术机构、临床研究地点和 VA 医疗中心。
有关 uAspire 试用版的更多信息，请参阅以下链接 clinicaltrials.gov
认为自己可能符合研究标准的潜在参与者可以通过以下方式保密地发送他们的联系信息 链接 研究团队的成员将与您联系。
Dan Williams 博士 - 主持人
一封感谢信： 我们新墨西哥大学团队使用的迷幻辅助疗法得到了加州整合研究学院 (CIIS)、迷幻研究与培训学院 (PRATI)、北极星洞察中心和迷幻研究多学科协会 (MAPS) 的培训和指导。我们感谢他们的指导。我们向土著人民表示敬意和感激，他们是神圣医学传统的创始人和持有者，这些传统为今天的这项工作提供了指导。