需要 IRB 专家就 IRB 审查和流程、研究中人类受试者的保护以及其他相关事项与您的小组或班级进行协商或与他们交谈? 联系我们安排演示。
我们期待每一个机会就我们的计划、进行道德人类受试者研究的组成部分以及在参与健康科学研究之前要考虑的事项向 UNM 社区及其他社区进行教育。
作为 UNM HSC 的研究小组成员,需要接受几项培训。 请访问我们的 调查人员和所需培训 页面以了解更多信息。
我们的 IRB On-the-Go 经理主持的会议涵盖与 IRB 提交和审查过程相关的各种主题。
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Hadya Khawaja,MS,CIPUNM 健康科学 HRPP 主任
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