不仅仅是一个程序

在健康科学，我们有 3 个联邦政府授权的机构审查委员会（又名人类研究审查委员会 - HRRC）。

权威

• 批准、要求修改以确保批准、推迟和不批准组织监督和进行的所有人类研究，但调查员手册中规定的批准的外部 IRB 除外。 所有人类研究都必须得到机构官员指定的 HRRC 的批准。 该组织的官员不得批准未经 HRRC 或经批准的外部 IRB 批准的人体研究，如《研究者手册》中的规定。
• 暂停或终止对未按照 HRRC 要求进行或对受试者造成意外严重伤害的人体研究的批准。
• 观察同意过程和人类研究过程。
• 确定一项活动是否属于人类研究。
• 评估研究者和研究人员的经济利益，并拥有最终决定经济利益和管理计划是否如书面，允许人体研究获得批准的最终权力。
• 对研究人员或研究人员进行人体研究的特权设置限制或条件，与不遵守批准的协议有关

社会责任

IRB 成员有责任遵循和应用适用于 IRB 成员的人类研究保护计划政策和程序。

IRB 的成员自愿抽出时间为委员会服务。 成员应：

• 每月参加一次会议。
• 在会议之前彻底审查研究文件。
• 参与会议讨论。
• 服务至少 3 年。

如果您有兴趣为其中一个 IRB 服务，请与我们联系。

准会员所需的培训：

1. CITI 人类研究保护在线培训模块
   • 在 citiprogram.org（新墨西哥大学健康科学中心附属机构）上创建一个帐户
   • 必修模块：生物医学负责任的研究行为 HRRC 成员和工作人员基础课程
2. 休伦IRB系统培训
   • 通过学习中心登录
   • 课程：HSC 115-001
3. 与高级工作人员的面对面培训，以审查 IRB 成员完成 Click IRB Reviewer Workbook 和能力测试的责任。