更快的研究、更多的治疗方法、更健康的社区
医疗保健和生命科学领域正在经历向跨学科、综合和数据密集型研究方法的根本转变。 这些发展加上信息技术平台的使用，正在帮助医疗保健转型，在改善结果和安全性的同时实现更大的价值。
与这些变化相关的复杂数据、信息和知识需求需要采取全面的方法来实现必要的数据共享、数据管理和存储、数据质量保证和研究结果的透明度。
研究办公室设计此网站的目的是为教职员工提供有关美国国立卫生研究院 (NIH) 数据管理和共享政策、数据质量保证/改进以及 ClinicalTrials.gov 要求的指导。
NIH 长期致力于提供 NIH 资助的研究成果。 负责任的数据管理和共享有很多好处，包括加快生物医学研究的步伐、验证研究结果以及提供高价值数据集的可访问性。
适当的数据管理和存储对于保持科学严谨性和研究完整性至关重要。 大学的研究人员和管理人员负责妥善管理和保护研究数据。 这包括保护研究参与者的数据、出于研究目的持续访问数据以及遵守适用的法律、法规和大学政策。 提供的资源支持研究人员对数据的使用和管理，特别是敏感、机密或受限数据。
为了确保记录的安全和合规存储，新墨西哥大学健康科学中心的所有电子研究数据和电子研究记录必须存储在 N:\研究 网络驱动器。 N:\Research-Studies 网络驱动器由信息安全办公室 (ISO) 建立。对于人类受试者研究和动物研究，必须在协议分别获得 IRB 批准或 IACUC 批准后建立 N:\Research-Studies 网络驱动器。如果您没有此网络驱动器设置，请联系 ISO： HSC-ISO@salud.unm.edu 他们会向您提供申请表。请注意，如果您希望存储 1TB 或更多，则需要支付 24 美元/TB 的月费。中央 IT 每年都会审查其存储费用并酌情更新。
ClinicalTrials.gov 是一个临床研究及其结果信息的网站和在线数据库。 ClinicalTrials.gov 的目的是向公众、研究人员和医疗保健专业人员提供有关临床研究的信息。 美国政府并不审查或批准本网站列出的所有研究的安全性和科学性。
