个人简介

Deretic 博士是新墨西哥大学医学院分子遗传学和微生物学系的系主任。 他在贝尔格莱德、巴黎和芝加哥接受本科、研究生(Ph.D.)和博士后教育。 Deretic 博士对科学的主要贡献来自他的团队对自噬在感染和免疫中的作用的研究。 Deretic 博士是 NIH 资助的自噬、炎症和代谢 (AIM) 生物医学卓越研究中心 (CoBRE) 的主任。 AIM 中心旨在在国内和国际上促进自噬研究,并培养一批初级教师和该领域的高级专家,以研究自噬的基本机制以及自噬如何与广泛的人类疾病和健康状况相交。

个人陈述信

Deretic 博士是自噬在炎症和免疫中作用的国际权威。 自噬和结核病之间的联系始于 Deretic 博士于 2004 年在 Cell 上发表的关于自噬在控制结核分枝杆菌 (Mtb) 中的作用的开创性出版物。 随后是该领域的持续发展,包括 Deretic 博士在 2006 年的 Science 出版物, Nature Cell Biology 2010,免疫学系列研究,以及2015-2017年在Molecular Cell、JCB、Developmental Cell、EMBO J等发表的最新研究。Deretic博士一直受邀总结自噬的新领域为一种先天免疫和抗炎过程,如 2005 年关于该主题的最早评论以及最近的 Nature Reviews Immunology (2013)、JCI (2015) J. Exp. 医学。 (2015) 和 JLB (2016)。 他的小组报告了称为 TRIM 的蛋白质(人类中有 82 名成员)作为自噬调节受体的广泛作用,发表在 Developmental Cell (2014, 2016) J. Cell Biol 的一系列文章中。 (2015) 等。 Deretic 博士的实验室报告了特定 SNARE 在控制自噬如何终止方面的作用 - 在分泌 (EMBO J 2017) 或降解 (J. Cell Biol, 2018) 中。 最近,Deretic 博士及其同事发现了细胞溶质凝集素(称为半乳糖凝集素)在直接控制 mTOR 和 AMPK(自噬的最上游调节剂和细胞代谢的主要调节剂)中的作用(Molecular Cell,2018 年)。 在转化工作方面,Deretic 博士的小组已经确定了一系列针对自噬的潜在疗法,准备重新利用(Nature Comm.,2015;和美国专利 9572820)。 Deretic 博士是 2012 年戈登自噬研究会议主席,并将成为 2019 年自噬 Keystone 研讨会的主要组织者/主席。 作为一所医学院基础科学系的主席和自噬、炎症和代谢 (AIM) 中心的主任,Deretic 博士拥有丰富的组织、财务、程序、指导和网络技能。 虽然他的行政职责很多,但他自己的研究非常富有成效,并且处于国际科学的前沿。 Deretic 博士展示了在管理职责与高端科学努力之间取得平衡的能力。 迄今为止,Deretic 博士在实验室从事实验工作,专门研究高内涵和定量显微镜。

主要出版物

哺乳动物杂交前自噬体结构 HyPAS 产生自噬体。 Kumar S、Javed R、Mudd M、Pallikkuth S、Lidke KA、Jain A、Tangavelou K、Gudmundsson SR、Ye C、Rusten TE、Anonsen JH、Lystad AH、Claude-Taupin A、Simonsen A、Salemi M、Phinney B、 Li J, Guo LW, Bradfute SB, Timmins GS, Eskelinen EL, 德瑞克 V。 细胞。 2021年4月0092日:S8674-21(01233)2-10.1016。 doi:2021.10.017/j.cell.XNUMX。

ATG9A 保护质膜免受程序性和偶然性透化。 Claude-Taupin A、Jia J、Bhujabal Z、Garfa-Traoré M、Kumar S、da Silva GPD、Javed R、Gu Y、Allers L、Peters R、Wang F、da Costa LJ、Pallikkuth S、Lidke KA、Mauthe M , Verlhac P, Uchiyama Y, Salemi M, Phinney B, Tooze SA, Mari MC, Johansen T, Reggiori F, 德瑞克 V。 天然细胞生物学。 2021 年 23 月;8(846):858-XNUMX。 

TBK17 对 Syntaxin 1 的磷酸化控制自噬启动. Kumar S, Gu Y, Abudu YP, Bruun JA, Jain A, Farzam F, Mudd M, Anonsen JH, Rusten TE, Kasof G, Ktistakis N, Lidke KA, Johansen T, 德瑞克V. 开发单元。 2019 年 27 月 1534 日。pii:S5807-19(30055)3-XNUMX。

半乳糖凝集素控制 mTOR 以应对内膜损伤. Jia J、Abudu YP、Claude-Taupin A、Gu Y、Kumar S、Choi SW、Peters R、Mudd MH、Allers L、Salemi M、Phinney B、Johansen T, 德瑞克V. 摩尔细胞。 2018 年 5 月 70 日;1(120):135-8.eXNUMX。

TRIM 和半乳糖凝集素在全球范围内合作,TRIM16 和半乳糖凝集素-3 共同指导内膜损伤稳态中的自噬。Chauhan S、Kumar S、Jain A、Ponpuak M、Mudd MH、Kimura T、Choi SW、Peters R、Mandell M、Bruun JA、Johansen T、 德瑞克V. 开发单元。 2016 年 28 月 10.1016 日 doi:2016.08.003/j.devcel.XNUMX。

药物筛选确定具有广泛转化潜力的自噬激活新靶标过程. Chauhan S, Ahmed Z, Bradfute SB, Arko-Mensah J, Mandell MA, Won Choi S, Kimura T, Blanchet F, Waller A, Mudd MH, Jiang S, Sklar L, Timmins GS, Maphis N, Bhaskar K, Piguet V , 德瑞克V. 纳特社区。 2015 年 27 月 6 日;8620:10.1038。 doi:9620/ncommsXNUMX。

TRIM介导的精确自噬靶向先天免疫的细胞质调节因子. 木村 T,耆那教 A,崔 SW,曼德尔马,施罗德 K,约翰森 T, 德瑞克V. J细胞生物学。 2015 年 14 月 210 日;6(973):89-XNUMX。

神经退行性疾病和传染病中自噬的治疗靶向. 鲁宾斯坦 DC、Bento CF、 德瑞克V. J Exp Med。 2015 年 29 月 212 日;7(979):90-XNUMX。

IRGM 控制核心自噬机制以进行抗菌防御. Chauhan S,曼德尔马, 德瑞克V. 摩尔细胞。 2015 年 7 月 58 日;3(507):21-XNUMX。

TRIM蛋白调节自噬并通过直接识别靶向自噬底物Mandell MA、Jain A、Arko-Mensah J、Chauhan S、Kimura T、Dinkins C、Silvestri G、Münch J、Kirchhoff F、Simonsen A、Wei Y、Levine B、Johansen T, 德瑞克V. 开发单元。 2014 年 25 月 30 日;4(394):409-XNUMX。

感染、炎症和免疫中的自噬德瑞克V, Saitoh T, Akira S. Nat Rev Immunol。 2013 年 13 月;10(722):37-XNUMX。

自噬通过抑制细菌负荷和炎症来预防活动性结核病. Castillo EF, Dekonenko A, Arko-Mensah J, Mandell MA, Dupont N, Jiang S, Delgado-Vargas M, Timmins GS, Bhattacharya D, Yang H, Hutt J, Lyons CR, Dobos KM, 德瑞克V. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 年 13 月 109 日;46(3168):E76-XNUMX。

TBK-1通过控制自噬体成熟促进自噬介导的抗菌防御Pilli M、Arko-Mensah J、Ponpuak M、Roberts E、Master S、Mandell MA、Dupont N、Ornatowski W、Jiang S、Bradfute SB、Bruun JA、Hansen TE、Johansen T, 德瑞克V. 免疫。 2012 年 24 月 37 日;2(223):34-XNUMX。

基于自噬的非常规分泌途径用于细胞外递送 IL-1β杜邦 N、蒋 S、Pilli M、Ornatowski W、Bhattacharya D、 德瑞克V. EMBO J. 2011 年 8 月 30 日;23(4701):11-XNUMX。

人类 IRGM 通过线粒体调节自噬和细胞自主免疫功能Singh SB、Ornatowski W、Vergne I、Naylor J、Delgado M、Roberts E、Ponpuak M、Master S、Pilli M、White E、Komatsu M、 德瑞克V. 天然细胞生物学。 2010 年 12 月;12(1154):65-XNUMX。

人类 IRGM 诱导自噬以消除细胞内分枝杆菌辛格 SB,戴维斯 AS,泰勒 GA, 德瑞克V. 科学。 2006 年 8 月 313 日;5792(1438):41-XNUMX。

自噬是一种防御机制,可抑制受感染巨噬细胞中卡介苗和结核分枝杆菌的存活Gutierrez MG, Master SS, Singh SB, Taylor GA, Colombo MI, 德瑞克V. 细胞。 2004 年 17 月 119 日;6(753):66-XNUMX。

研究与奖学金

Deretic 博士是 NIH 资助的自噬、炎症和代谢 (AIM) 生物医学研究卓越中心的主任。 AIM 是国家、国际和地方重要的疾病自噬研究中心。 它是自噬及其与炎症和代谢在各种疾病中的交叉点的知识和技术中心。

它赋予新墨西哥州和该地区一个尖端的卓越生物医学中心,同时为该国提供基础科学和开发治疗多种疾病的新方法的资源。 AIM 通过多年项目和试点为初级和高级研究人员提供支持,旨在凭借其科学产出和影响力发展成为国际知名的中心

AIM 将举办国内和国际活动,促进合作,并将提供多层次的职业机会。 AIM 中心由 NIH 赠款 P20GM121176 资助。

Deretic 博士对科学的主要贡献来自他的团队对自噬在感染和免疫中的作用的研究。 自噬是一种用于去除受损或多余细胞器的细胞质途径,以前曾与癌症、神经变性、发育和衰老有关。

Deretic 博士的小组是发现自噬降解是直接消除细胞内微生物的先天和适应性免疫机制的主要效应器和调节器的研究小组之一。 他目前的工作是关于自噬在免疫和炎症中的作用、与脂质代谢的相互作用以及哺乳动物细胞中选择性自噬如何调节的基本机制。