个人简介
Hengameh Raissy 获得了药学博士学位。 1999年毕业于新墨西哥大学药学院。 跟随她的药学博士。 学位后，她在新墨西哥大学医学院完成了为期 2 年的儿科肺和药理学研究。 她于 2021 年加入儿科肺科。
个人陈述信 （Personal Statement）
我的主要研究兴趣是儿科人群的哮喘药物治疗。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/hengameh.raissy.1/bibliography/49672418/public/?sort=date&direction=ascending
专业领域
儿童和成人哮喘和囊性纤维化，临床试验设计
成就与奖项
2019年，儿科，教师服务奖
2020年，临床科学学院卓越研究奖
2020，杰出的教师研究指导：临床
2022年，药学院研究优秀奖
性别
女性
研究与奖学金
1.小儿哮喘药理学 - 哮喘是美国儿童中最常见的慢性病，7.1 年影响了 2009 万儿童，其中 3 万儿童在前一年报告了至少一次哮喘发作。 哮喘患病率仍处于历史高位，不良后果仍然是提供者和父母面临的持续挑战。 国家哮喘专家小组报告 2007 指南推荐吸入糖皮质激素 (ICS) 作为哮喘管理的基石； 然而，需要确定 ICS 的最佳剂量，以降低风险并增加这些药物的益处。 我早期的研究和出版物侧重于开发用于比较儿童 ICS 治疗指数的无创方法。 作为执业药剂师临床医生，我能够确定与患者使用新药物/适应症相关的研究问题。 例如，随着干粉吸入器的使用越来越多，儿科人群的技术和剂量输送成为父母关注的问题。 我们发现儿童使用干粉吸入器的能力存在显着差异，即使他们符合 FDA 批准的最低年龄要求。 在另一项由研究者发起的研究中，我调查了左沙丁胺醇 (Xopenex®) 治疗指数与传统使用的外消旋化合物沙丁胺醇的使用情况。 我们发现高剂量的左旋沙丁胺醇对支气管扩张没有急性有害影响，正如文献中所暗示的那样。 2008 年，FDA 发出警告，警告非裔美国患者使用长效 β 受体激动剂会增加因哮喘病死亡的风险。 因此，电视广告宣传使用孟鲁司特治疗哮喘。 作为回应，我们将孟鲁司特与运动诱发性支气管痉挛 (EIB) 儿童的护理标准（沙丁胺醇预处理）的效果进行了比较。 由于 FDA 批准了孟鲁司特的 EIB 适应症，该研究的结果在完成和发表的那一年（XNUMX 年）变得尤为重要。 我们的出版物报道沙丁胺醇比孟鲁司特预防 EIB 更有效。 在这项试验中，我们能够探索使用另一种非侵入性工具呼出气冷凝物收集来测量儿童肺部的炎症介质。 在这些试验中，我们能够提供哮喘药物治疗和 ICS 全身效应评估的证据。 我担任所有这些试验的主要研究者和研究产品的 IND 所有者。
2. 儿童哮喘管理计划 (CAMP) -CAMP 仍然是最长和最大的哮喘临床试验，从 1000 个中心（阿尔伯克基的 5 名）招募了 12 多名儿童（9-122 岁），并跟踪了 20 多年直至成年（平均年龄 24.9 岁）。 来自基线、积极治疗和随访阶段的可用累积 CAMP 数据为 ICS 的安全性和有效性提供了有价值且精确的数据集。 我们发现 ICS 改善了气道高反应性和哮喘控制； 然而，肺功能没有区别。 我们首次报道了使用吸入性皮质类固醇会抑制生长并持续到成年，尽管这种影响很小（平均 1.2 cm）并且不会累积。
3. 儿童哮喘研究与教育 (CARE) - CARE 网络是 NHLBI 资助的网络，其使命是填补科学文献中的空白，根据国家哮喘专家小组报告 3：哮喘诊断和管理指南。 在 CARE 中，我们调查了学龄前人群反复喘息的管理，并报告说，在发作之间没有症状的反复或间歇性喘息儿童可能会受益于间歇性使用控制药物。 由于我们之前的报告（包括 CAMP）表明每天使用吸入性皮质类固醇会导致生长迟缓，因此治疗方法应该因人而异，以获得最佳效果。 在 CARE 网络中，我们还研究了使用间歇吸入皮质类固醇作为 6-18 岁儿童使用低剂量吸入皮质类固醇控制良好的轻度哮喘的降压方法。
4. 哮喘网 - AsthmaNet 是一个由 NHLBI 资助的全国性临床研究网络，用于探索哮喘管理的替代方法。 鉴于对吸入皮质类固醇的反应存在差异，AsthmaNet 致力于研究药物基因组学、表型和环境因素的贡献。 作为 Albuquerque 站点的 PI，我参与了网络中的六项儿科试验，我们设计了研究以了解对反复发作喘息的学龄前儿童的替代管理，以及药物反应的表型数据。