清洁度的衡量标准

UNM 癌症中心科学家开发并验证了一种测试病毒颗粒表面的方法。

医生办公室和医院仔细清洁他们反复使用的非一次性医疗设备。 不能加热消毒的设备必须用强力消毒剂清洗。 国际病毒专家米歇尔·奥兹本 (Michelle Ozbun) 博士想知道这些消毒剂到底有多有效。

Ozbun 和她的团队开发了一种方法来测量消毒后的表面上留下多少传染性人乳头瘤病毒颗粒。 他们发现批准用于医疗器械的消毒剂效果很好，他们最近 在网上发表他们的作品 在柳叶刀杂志 EBioMedicine。

Ozbun 是新墨西哥大学妇产科和分子遗传学和微生物学教授。 根据疾病控制和预防中心的数据，她的研究重点是 HPV，HPV 导致超过 90% 的宫颈癌和肛门癌以及超过 70% 的阴道癌和喉癌。

她解释说，与所有病毒一样，HPV 颗粒需要侵入细胞才能产生自身的副本。 为了侵入细胞，病毒颗粒的衣壳必须完好无损。

衣壳是病毒颗粒的外壳。 它由病毒蛋白质组成，并包裹着病毒的遗传物质，它编码这些蛋白质。 一些称为包膜病毒的病毒具有覆盖病毒蛋白质的一层脂肪样分子。

“冠状病毒、HIV 和疱疹病毒都是有包膜的病毒，”Ozbun 说。 “它们更容易在表面变干。 如果它们变干了，它们就不会传染。”

Ozbun 说，HPV、脊髓灰质炎病毒和诺如病毒等病毒的衣壳仅由蛋白质组成，这意味着它们可以长时间留在表面而不会失活。 “因此，”她说，“它们也更难被消毒剂灭活。”

因为 HPV 不会杀死细胞，所以直到现在，检测其存在的唯一方法是采集细胞样本，将它们磨碎并在遗传物质中搜索病毒基因。

“当该领域的人们查看人们是否患有 HPV 时，”Ozbun 说，“他们实际上只是在检测那里的病毒基因组。 他们不知道[是否]这些病毒基因组被包装在衣壳内。” 一旦细胞被磨碎，就不可能计算完整的 HPV 颗粒的数量。

Ozbun 解释说，研磨方法的另一个问题是细胞内部混合在一起。 无法判断样本中的许多细胞是否感染了低水平的病毒产物，或者是否只有少数细胞感染了大量病毒产物。

Ozbun 需要更敏感的方法，所以她创造了它们。

首先，Ozbun 和她的团队从三个来源获得了病毒样本。 他们在 Ozbun 的实验室培养 HPV 颗粒，从另一个实验室获得 HPV 样本，并从新墨西哥州的患者那里收集 HPV 样本。 接下来，他们用病毒样本感染了实验室中的细胞。 但后来他们做了一些不同的事情：他们没有研磨细胞，而是添加了一种与病毒 RNA 结合的染色剂，并拍摄了细胞的图像。

Ozbun 的图像显示了内部带有病毒 RNA 的完整细胞。 使用在 UNM 综合癌症中心开发的精密显微技术，她和她的团队能够计算有多少细胞被感染，从而计算出存在多少病毒颗粒。

使用他们的图像和计数方法，Ozbun 和她的团队能够证明常用的消毒剂可以将病毒颗粒的数量减少至少 10,000 倍。 他们表明，无论病毒来源如何，消毒剂都有相似的结果。 他们表明，他们的方法对大多数医院和医生办公室通常会遇到的颗粒范围很敏感。

Ozbun 说，她的新方法“是区分有多少核酸与真正具有传染性的核酸的重要方法。 这是我们判断传染性颗粒数量的唯一方法。”

Ozbun 进一步解释说，许多清洁程序要求在消毒前清洗设备。 在使用消毒剂之前，洗涤可以去除许多传染性颗粒。

她说，结果是医院和医生办公室“更有信心[他们]不会让患者接触其他人遗留的病毒。”

关于 Michelle Ozbun 博士

Michelle Ozbun 是妇产科和分子遗传学与微生物学系的教授。 她是 Maralyn S. Budke Endowed 病毒肿瘤学教授，并共同领导 UNM 综合癌症中心的细胞和分子肿瘤学研究项目。

论文参考       

“患者病变中人乳头瘤病毒 (HPV) 的感染滴度、评估 HPV 感染性的方法学考虑以及对高水平消毒剂功效的影响”于 2021 年 XNUMX 月在线发表在《柳叶刀》的 EBioMedicine 上。 作者是：Michelle A. Ozbun，博士； 维吉妮·邦杜，妈妈； Nicole A. Patterson, BS; 罗莎 T. 斯特克，BS； Alan G. Waxman，医学博士； Erica C. Bennett，医学博士； Rohini McKee，医学博士； Ankur Sharma，医学博士； Jeremy Yarwood，博士； 马克·罗杰斯博士； 和 Gary Eichenbaum 博士。